Synthesis, structure and biological activite of new metal-organic compounds

 
see the original item page
in the repository's web site and access all digital files if the item*
share



PhD thesis (EN)

2007 (EN)
Σύνθεση, μελέτη της δομής και της βιολογικής δράσης νέων μεταλλο-οργανικών ενώσεων
Synthesis, structure and biological activite of new metal-organic compounds

Βάλλα, Βασιλική

Οι υδροξυ-κινόνες και τα παράγωγά τους αποτελούν μια ομάδα ενώσεων που παραδοσιακά χρησιμοποιείται στη φαρμακευτική χημεία με ιδιότητες αντιβακτηριδιακές, αντιικές και σαφώς αντικαρκινικές (π.χ. ανθρακυκλίνες όπως η δοξορουμπικίνη). Οι υδροξυ-κινόνες σχηματίζουν οργανομεταλλικές ενώσεις με πλήθος μετάλλων με πολλές δομικές ιδιαιτερότητες, δεδομένων των οξειδωτικών καταστάσεων στις οποίες μπορούν να βρεθούν. Από την άλλη πλευρά, τις τελευταίες τρεις δεκαετίες, οι οργανοκασσιτερικές ενώσεις έχουν βρει πολλαπλές εφαρμογές ως σκευάσματα φαρμακευτικού ενδιαφέροντος και ένας σημαντικός αριθμός έχει δείξει αξιοσημείωτη in-vitro αντικαρκινική δράση. Τόσο η δομή όσο και η βιολογική δράση τους εξαρτάται από τις επιδράσεις των χρησιμοποιούμενων υποκαταστατών (ligands) με τον Sn. ∆εδομένων: α) της ελάχιστης διαθέσιμης βιβλιογραφίας για τα οργανοκασσιτερικά παράγωγα των υδροξυ-κινονών και β) της προηγούμενης εμπειρίας του εργαστηρίου στη μελέτη οργανομεταλλικών ενώσεων των υδροξυ-κινονών, στην παρούσα διατριβή μελετώνται η σύνθεση, η δομή και η in-vitro αντικαρκινική δράση τριοργανοκασσιτερικών παραγώγων μιας σειράς υδροξυ-κινονών
Hydroxy-quinones constitute an intriguing class of compounds with unique biological activity and numerous pharmaceutical applications (e.g anticancer properties of anthracyclines, like doxorubicin). Hydroxy-quinone complexes with transition and other metal complexes, have been found to possess a variety of structural peculiarities, given their various oxidation states. On the other hand, over the last three decades, organotins have found a solid application field within pharmaceuticals. A respectful number of organotins has been synthesized, characterized and tested for their antitumor profile. Both the structure and anti-cancer activity of organotins vary according to the ligand- metal interactions. Given: a) the limited work that has been done to investigate the triorganotin compounds of hydroxy-quinones and b) our previous experience on hydroxy-quinone metal complexes, we have been engaged in studying the synthesis, structure and in vitro antitumor activity of new triorganotin compounds of hydroxy-quinones

PhD Thesis / Διδακτορική Διατριβή
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis

Υδροξυ-ναφθοκινόνες
Hydroxy-anthraquinones
Οργανομεταλλικές ενώσεις
4-Hydroxy-androstenedione
Organometallic compounds
Οργανοκασσιτερικές ενώσεις
Organotin compounds
4-Υδροξυ-ανδροστενεδιόνη
Hydroxy-napthoquinones
Υδροξυ-ανθρακινόνες

Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης (EL)
Aristotle University of Thessaloniki (EN)

Greek
English

2007
2009-06-21T21:00:00Z


Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης, Σχολή Θετικών Επιστημών, Τμήμα Χημείας

This record is part of 'IKEE', the Institutional Repository of Aristotle University of Thessaloniki's Library and Information Centre found at http://ikee.lib.auth.gr. Unless otherwise stated above, the record metadata were created by and belong to Aristotle University of Thessaloniki Library, Greece and are made available to the public under Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0). Unless otherwise stated in the record, the content and copyright of files and fulltext documents belong to their respective authors. Out-of-copyright content that was digitized, converted, processed, modified, etc by AUTh Library, is made available to the public under Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0). You are kindly requested to make a reference to AUTh Library and the URL of the record containing the resource whenever you make use of this material.
info:eu-repo/semantics/openAccess



*Institutions are responsible for keeping their URLs functional (digital file, item page in repository site)