Use of nanomaterials for transport of genetic material in microorganisms

 
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο




2008 (EL)
Χρήση νανοϋλικών για τη μεταφορά γενετικού υλικού σε μικροοργανισμούς
Use of nanomaterials for transport of genetic material in microorganisms

Παρασκευοπούλου, Ελισσάβετ Κωνσταντίνου

Στην παρούσα διπλωματική εργασία χρησιμοποιήθηκαν επιφανειακά αμινο-τροποποιημένα φουλερένια (amino-functionalized fullerene) (υλικά: GP5, GP125) και ενεργοποιημένοι με αμμώνιο μονοτοιχωματικοί νανοσωλήνες άνθρακα (ammonium functionalized SWNTs) (υλικό : ΝΚ28) ως πιθανοί φορείς γενετικού υλικού. Ως γενετικό υλικό επιλέχθηκε το γονίδιο της λυάσης της πηκτίνης (PNL) το οποίο καταλύει τη διάσπαση του α-1,4-γλυκοζιτικού δεσμού μεταξύ εστεροποιημένων μορίων D-γαλακτουρονικού οξέος. Για το σκοπό αυτό δημιουργήθηκαν σύμπλοκα «DNA-νανοϋλικό» με τελικό σκοπό να μελετηθεί η επίδραση των νανοϋλικών στην ικανότητα μετασχηματισμού των κυττάρων BL21[DE3] και Top10F- καθώς και η επίδρασή τους στην έκφραση του γονιδίου της λυάσης της πηκτίνης (PNL) και κατ' επέκταση στην ενζυμική δραστικότητα. Οι αλληλεπιδράσεις του DNA με κάθε ένα από τα τρία υλικά (GP5, GP125 και ΝΚ28) μελετήθηκαν με σαρωτική ηλεκτρονική μικροσκοπία (Scanning Electron Microscopy-SEM), με μικροσκοπία ατομικών δυνάμεων (Atomic Force Microscopy-AFM), με φθορισμομετρία και ηλεκτροφόρηση σε πηκτή αγαρόζης.
In the present study the amino-functionalized fullerenes (GP5, GP125) and the ammonium functionalized single wall carbon nanotubes (f-SWNTs) (NK28) were studied as potential gene carriers. The gene that was chosen to be studied is the gene of pectin lyase (PNL) that cleaves the α-1,4-glycosidic bond between the esterified molecules of D-galacturonic acid. For that purpose there were formed complexes between DNA and the functionalized: fullerenes & single wall nanotubes. The final purpose of these complexes is to study their ability to transform BL21[DE3] cells and Top10F- cells, as well as their effect on the expression of pectin lyase gene and consiquently the enzymic activity. The complexes were analyzed by Scanning Electron Microscopy-SEM, Atomic Force Microscopy-AFM, fluorimetry and agarose gel shift assay.

info:eu-repo/semantics/masterThesis
Postgraduate Thesis / Μεταπτυχιακή Εργασία

Μετασχηματισμός
PDna
Transformation
Ενεργοποιημένοι μονοτοιχωματικοί νανοσωλήνες άνθρακα
Functionalized tulbrenes
Pectin lyase CPNL
Λυάση της πικιτίνης
Enzymic activiy
Functionalized SWNTs
Ενεργοποιημένα φουλερένια
Ενζυμική δραστικότητα

Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης (EL)
Aristotle University of Thessaloniki (EN)

Ελληνική γλώσσα
Αγγλική γλώσσα

2008
2009-06-21T21:00:00Z


Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης, Σχολή Θετικών Επιστημών, Τμήμα Φυσικής

This record is part of 'IKEE', the Institutional Repository of Aristotle University of Thessaloniki's Library and Information Centre found at http://ikee.lib.auth.gr. Unless otherwise stated above, the record metadata were created by and belong to Aristotle University of Thessaloniki Library, Greece and are made available to the public under Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0). Unless otherwise stated in the record, the content and copyright of files and fulltext documents belong to their respective authors. Out-of-copyright content that was digitized, converted, processed, modified, etc by AUTh Library, is made available to the public under Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0). You are kindly requested to make a reference to AUTh Library and the URL of the record containing the resource whenever you make use of this material.
info:eu-repo/semantics/openAccess



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.