Διερεύνηση μεταλλάξεων του γονιδίου SPINK5 σε ασθενή με σύνδρομο Netherton απο την Ελλάδα

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :

Αποθετήριο :
Ψηφιακή Βιβλιοθήκη- Επιχειρησιακό Πρόγραμμα Εκπαίδευση και Δια Βίου Μάθηση
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Σημασιολογικός εμπλουτισμός από το EKT
Εκπαιδευτικό υλικό (EL)
Ενιαίο σύνολο δεδομένων (EL)
Διερεύνηση μεταλλάξεων του γονιδίου SPINK5 σε ασθενή με σύνδρομο Netherton απο την Ελλάδα
Ζαφειρίου, Ε.
Σαραφίδου, Θ.
Σαρρή, Κ.
Ρουσσάκη-Schulze, Α.
Βασιλόπουλος, Γ.
Σταμάτης, Κ.
Μαμούρης, Ζ.
Dataset
Dataset (Education )
γενετική
βιολογικές επιστήμες
DNA
Επιχειρησιακό Πρόγραμμα "Εκπαίδευση και Δια Βίου Μάθηση", Υπουργείο Εκπαίδευσης και Δια Βίου Μάθησης
Ψηφιακή Βιβλιοθήκη- Επιχειρησιακό Πρόγραμμα Εκπαίδευση και Δια Βίου Μάθηση
Ελληνική γλώσσα
http://hdl.handle.net/10795/2524
http://repository.edulll.gr/2524
POSTER στο 1ο Συνέδριο Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας, Αθήνα, 30 Μαΐου - 1 Ιουνίου 2013.



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.