Stereoselective reduction of OF α-alkyl-1,3-diketones and α-alkyl-β-keto esteres catalyzed by 20 isolated, nadph-dependent, ketoreductases

RDF 

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Κρήτης
Αποθετήριο :
E-Locus Ιδρυματικό Καταθετήριο
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Σημασιολογικός εμπλουτισμός/ομογενοποίηση από το EKT
2005 (EL)
Στερεοεκλεκτική αναγωγή α-αλκυλο-1,3-δικετόνων και α-αλκυλο-β-κετο εστέρων καταλυόμενη από 20 απομονωμένες, Nadph-εξαρτώμενες, κετορεδουκτάσες
Stereoselective reduction of OF α-alkyl-1,3-diketones and α-alkyl-β-keto esteres catalyzed by 20 isolated, nadph-dependent, ketoreductases

Kalaitzakis, Dimitris
Καλαϊτζάκης, Δημήτρης Νικολάου

Σμόνου, Ιουλία

Οι οπτικώς καθαρές α-αλκυλο-β-υδροξυ κετόνες και α-αλκυλο-β-υδροξυ εστέρες είναι αρκετά σημαντικές ενώσεις στην ασύμμετρη οργανική σύνθεση, καθώς έχουν χρησιμοποιηθεί σαν δομικές μονάδες για τη σύνθεση φυσικών προϊόντων και φαρμάκων. Είναι σχετικά μικρού μοριακού βάρους μόρια τα οποία έχουν δυο στερεογονικά κέντρα και περιέχουν τουλάχιστον δυο δραστικές ομάδες (μια υδροξυλομάδα και μια κετονομάδα), ενώ μια τρίτη δραστική ομάδα μπορεί να βρίσκεται μεταξύ των τριών πλευρικών τους υποκαταστατών. Η σύνθεσή τους πραγματοποιήθηκε με στερεοεκλεκτική βιοκαταλυτική αναγωγή των α-αλκυλο-1,3-δικετονών και α-άλκυλο-β-κετο εστέρων, μέσω δυναμικού κινητικού διαχωρισμού, χρησιμοποιώντας είκοσι διαφορετικές, απομονωμένες, NADPH-εξαρτώμενες, κετορεδουκτάσες. (EL)
Optically active α-alkyl-β-hydroxy ketones and α-alkyl-β-hydroxy esters are important compounds in asymmetric organic synthesis, where they are used as building blocks for synthesis natural products and pharmaceuticals. They are of relatively small molecular weight, bear chirality at two stereogenic centers and contain at least two reactive functionalities (an alcohol, a ketone, and other reactive groups potentially present in the side chain of the substituent). For their synthesis we utilized twenty different isolated NADPH-dependent ketoreductases and the biocatalytic reduction of α-alkyl-1,3-diketones and α-alkyl-β-keto esters, via dynamic kinetic resolution, proved to be a highly efficient method for the preparation of these compounds. (EN)

text

Biocatalysis
Enzymatic reduction
Υδροξυ εστέρες
Δυναμικός κινητικός διαχωρισμός
Ενζυμική αναγωγή
Κετορεδουκτάσες
Hydroxy ketones
Dynamic kinetic resolution
Βιοκατάλυση
Ketoreductases
Υδροξυ κετόνες
Hydroxy esters

Πανεπιστήμιο Κρήτης (EL)
University of Crete (EN)

2005-06-01




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.