Σκοπός: Η μελέτη της προγνωστικής αξίας της μοριακής ανίχνευσης Κυκλοφορούντων Καρκινικών Κυττάρων (CTCs) χρησιμοποιώντας 3 δείκτες [Cytokeratin(CK) 19, Mammaglobin A (MGB1) και HER2] στον πρώιμο καρκίνο του μαστού.
Πειραματικός σχεδιασμός: Ανιχνεύθηκαν CK19mRNA+, MGB1mRNA+, και HER2mRNA+ κύτταρα χρησιμοποιώντας real-time (CK19) και nested (MGB1 and HER2) RT-PCR, στο περιφερικό αίμα 175 γυναικών με καρκίνο του μαστού σταδίου I-III πριν την χορήγηση συμπληρωματικής χημειοθεραπείας. Η ανίχνευση CTCs σχετίσθηκε με την κλινική έκβαση. Σε 10 ασθενείς πραγματοποιήθηκαν πειράματα ανοσοφθορισμού, για να μελετηθεί η συνέκφραση της CK, MGB1 και του HER2 στα CTCs.
Αποτελέσματα: Στους 175 ασθενείς ανιχνεύθηκαν CK19mRNA+, MGB1mRNA+ και HER2mRNA+ κύτταρα σε 41.1%, 8% και 28.6% αντίστοιχα. Οι ασθενείς είχαν ένα από τα ακόλουθα μοριακά προφίλ: CK19mRNA+/MGB1mRNA+/HER2mRNA+ (n=8) , CK19mRNA+/MGB1mRNA+/HER2mRNA- (n=1), CK19mRNA+/MGB1mRNA- /HER2mRNA+ (n=42), CK19mRNA+/MGB1mRNA-/HER2mRNA- (n=21), CK19mRNA-/MGB1mRNA+/HER2mRNA- (n=5), CK19mRNA-/MGB1mRNA- /HER2mRNA- (n=98). Πειράματα διπλού ανοσοφθορισμού επιβεβαίωσαν την παρουσία των ακόλουθων φαινοτύπων CTCs: CK+/MGB1+, CK+/MGB1-, CK-/MGB1+, CK+/HER2+, CK+/HER2-, MGB1+/HER2- and MGB1+/HER2+. Σε 125
μονοπαραγοντική ανάλυση, η ανίχνευση CK19mRNA+, MGB1mRNA+ και HER2mRNA+ κυττάρων σχετίσθηκε με ελαττωμένη επιβίωση ελεύθερη νόσου (DFS), (p<0.001, p=0.001 και p<0.001, αντίστοιχα), ενώ η ανίχνευση CK19mRNA+ and MGB1mRNA+ CTCs σχετίσθηκε με μειωμένη συνολική επιβίωση (p=0.044 και p=0.034, αντίστοιχα). Σε πολυπαραγοντική ανάλυση, οι όγκοι αρνητικοί για τον υποδοχέα οιστρογόνων και η ανίχνευση CK19mRNA+ και MGB1mRNA+ κυττάρων ήταν ανεξάρτητοι προγνωστικοί παράγοντες ελαττωμένης DFS.
Συμπέρασμα: Η ανίχνευση στο περιφερικό αίμα CK19mRNA+ και MGB1mRNA+
κυττάρων πριν την χορήγηση συμπληρωματικής χημειοθεραπείας είναι προγνωστικός παράγοντας ελαττωμένης DFS σε γυναίκες με πρώιμο καρκίνο του μαστού.
(EL)
Purpose: To investigate the prognostic value of the molecular detection of Circulating Tumor Cells (CTCs) using 3 markers [Cytokeratin(CK) 19, Mammaglobin A (MGB1) and HER2] in early breast cancer.
Experimental design: CK19mRNA+, MGB1mRNA+, and HER2mRNA+ cells, were detected using real-time (CK19) and nested (MGB1 and HER2) RT-PCR, in the peripheral blood of 175 women with stage I-III breast cancer before the initiation of adjuvant chemotherapy. CTCs’ detection was correlated with clinical outcome. In 10 patients, immunofluoresence staining experiments were performed to investigate the co-expression of CK, MGB1 and HER2 in CTCs.
Results: CK19mRNA+, MGB1mRNA+ and HER2mRNA+ cells were detected in 41.1%, 8% and 28.6% of the 175 patients, respectively. Patients had one of the following molecular profiles: CK19mRNA+/MGB1mRNA+/HER2mRNA+ (n=8), CK19mRNA+/MGB1mRNA+/HER2mRNA- (n=1), CK19mRNA+/MGB1mRNA- /HER2mRNA+ (n=42), CK19mRNA+/MGB1mRNA-/HER2mRNA- (n=21), CK19mRNA-/MGB1mRNA+/HER2mRNA- (n=5), CK19mRNA-/MGB1mRNA- /HER2mRNA- (n=98). Double immunofluoresence experiments confirmed the following CTC phenotypes: CK+/MGB1+, CK+/MGB1-, CK-/MGB1+, CK+/HER2+, CK+/HER2-, MGB1+/HER2- and MGB1+/HER2+. In univariate analysis, the detection of CK19mRNA+, MGB1mRNA+ and HER2mRNA+ cells was associated with shorter disease-free survival (DFS), (p<0.001, p=0.001 and p<0.001, respectively), whereas the detection of CK19mRNA+ and
MGB1mRNA+ cells was associated with worse overall survival (p=0.044 and p=0.034, respectively). In multivariate analysis, estrogen receptor-negative tumors and the detection of CK19mRNA+ and MGB1mRNA+ cells were independently associated with worse DFS.
Conclusion: The detection of peripheral blood CK19mRNA+ and MGB1mRNA+ cells before adjuvant chemotherapy predicts poor DFS in women with early breast cancer.
(EN)
