In vitro μελέτη της έκφρασης και της ρύθμισης της έκλυσης των οπιοειδών πεπτιδίων στα επιθηλιακά κύτταρα του ανθρώπινου ενδομητρίου

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Κρήτης
Αποθετήριο :
E-Locus Ιδρυματικό Καταθετήριο
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο




1994 (EL)
In vitro study of expression and regulation of endometrial opioids secretion in Human
In vitro μελέτη της έκφρασης και της ρύθμισης της έκλυσης των οπιοειδών πεπτιδίων στα επιθηλιακά κύτταρα του ανθρώπινου ενδομητρίου

Μακρυγιαννάκης, Αντώνιος Σ (EL)
Makrigiannakis, Antonis S (EN)

Τα οπιοειδή β-ενδορφίνη και δυνορφίνες ανήκουν σε δύο διαφορετικές οικογένειες των ενδογενών πεπτιδίων (Ε.Ο.Π.). Τα οπιοειδή αυτά παράγονται όχι μόνο στο κεντρικό νευρικό σύστημα αλλά επίσης σε μη νευρικούς ιστούς όπου, όπως έχει τεκμηριωθεί, δρούν τοπικά μέσω παρακρινικών μηχανισμών.Τα οπιοειδή πεπτίδια αυτά έχει δειχθεί ότι παράγονται σε πολλαπλές θέσεις κατά μήκος του αναπαραγωγικού σωλήνα των θηλαστικών συμπεριλαμβανομένης της ενδομητρικής κοιλότητας των τρωκτικών.Σκοπός της παρούσης μελέτης ήταν να διερευνηθεί αν τα ανθρώπινα ενδομητρικά κύτταρα εκφράζουν τα δύο αυτά Ε.Ο.Π,και ποιά η δράση των στεροειδών και μη ορμονών σ'αυτά. Ως in vitro πρότυπο μελέτης χρησιμοποιήσαμε ενδομητρικά κύτταρα Ishikawa, που προέρχονται από κυτταρική σειρά καλά διαφοροποιημένου αδενοκαρκινόματος ενδομητρίου,περιέχουν υποδοχείς οιστρογόνων, προγεστερόνης, ανδρογόνων και γλυκοκορτικοειδών και τα οποία έχει δειχθεί ότι απαντούν στα οιστρογόνα με αύξηση του κυτταρικού τους πολλαπλασιασμού. (EL)
The endogenouw opioid peptides (EDP)β-endorphin and dynorphin derive from two different families of EOP precursors products of two different genes. EOP are produced not only in the central nervous system but in non-neural tissues where, as it appers, they act locally via paracrine mechanisms.These opioids have been shown to be produced at multiple sites along the mammalian reproductive tract including the rodent uterus. The aim of the present work was to find out if the human endometrial cells express these two EOP. As an vitro model we used the Ishikawa endometrial cells, which have been shown to be a good model for the study of the effects of steriod hormones on human epithelial endometrium. Northern blot hybridization of Ishikawa cells RNA showed the presence of a 1.2 Kbases POMC and a 2.4 Kbases PDYN trancripts. Radioimmunoassay and gel filtration chromatography characterization of the immunoreactive (IR)opioid peptides in the culture media showed the presence of IR-β-endorphin and IR-dynorphins. The apparent molecular weight of IR-β-endorphin was thatof authentic β-endorphin while the bulk of the IR-dynorphin was 8 Kdaltons. The secretionof both opioids could be increased by KCL-induced depolarization. Estrogen and glucocorticoids decreased, in a dose depended manner, the secretion of β-endorphin from the Ishikawa cells while progesterone and dihydrotestosterone did not have a statistically significant effect. The antiprogestin-antiglucocorticoid RU 486 acted as an agonist i.e. it diminished β-endorphin secretion possibly via glucocorticoid receptors. (EN)

Τύπος Εργασίας--Διδακτορικές διατριβές
text

Πανεπιστήμιο Κρήτης (EL)
University of Crete (EN)

1994-01-01
1997-06-6


Σχολή/Τμήμα--Ιατρική Σχολή--Τμήμα Ιατρικής--Διδακτορικές διατριβές



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.