Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :

Αποθετήριο :
Annals of Gastroenterology
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο




2007 (EL)
Gastrointestinal Neuroendocrine Tumors (EN)

., A.K. Zacharof

SUMMARY Neuroendocrine tumors of the gastrointestinal tract are relatively rare neoplasms derived from the diffuse endocrine system (DES), and classified as APUDomas. These neoplasms include mainly pancreatic endocrine tumors (islet cells) and carcinoids. Although malignant, these tumors are often slow-growing. Frequently, these neoplasms secrete hormonal peptides and vasoactive amines that can produce specific endocrine syndromes (islet cell syndromes and carcinoid syndrome). One of the most common symptoms accompanying these syndromes is chronic diarrhea, which can be refractory to standard therapies. Recent advances in understanding the pathophysiology of these tumors have led to better medical therapies for controlling symptoms, diarrhea, and tumor growth. Surgery, chemotherapy, somatostatin analogues, and biologic therapies can all contribute to treatment. This review will cover recent advances in diagnosing and treating these neoplasms and the symptoms they produce. Key words: Gastrointestinal, Neuroendocrine, Tumor, chronic diarrhea. (EN)

info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Ελληνική Γαστροεντερολογική Εταιρία (EL)
Hellenic Society of Gastroenterology (EN)

2007-03-19


Hellenic Society of Gastroenterology (EN)

1792-7463
1108-7471
Annals of Gastroenterology; Volume 16, No 1 (2003) (EN)



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.