Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :

Αποθετήριο :
Annals of Gastroenterology
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Muir- Torre syndrome (MTS): A case report (EN)

St. Germanos, P. Alepas, S. Baratsis, D. Manganas,

SUMMARY MTS is defined by at least one sebaceous gland adenoma and one internal malignancy. Malignancies are often multiple with predominance of colorectal and urogenital carcinomas. Half of the patients with colorectal cancer have at least one synchronous or metachronous lesion. The skin lesions may be the first sign of this syndrome, although more often its cutaneous signs follow the diagnosis of at least the first visceral malignancy. Identifying such patients will affect their management. Regular follow-up and search for new malignancy is mandatory. Because this syndrome is inherited in an autosomal dominant manner, identifying one patient means delineating an entire family, which should then be investigated. This syndrome may be caused by a defective mismatch DNA repair gene. (EN)

info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Ελληνική Γαστροεντερολογική Εταιρία (EL)
Hellenic Society of Gastroenterology (EN)

2007-03-19


Hellenic Society of Gastroenterology (EN)

1792-7463
1108-7471
Annals of Gastroenterology; Volume 16, No 4 (2003) (EN)



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.