Colorectal polyposis and inherited colorectal cancer syndromes

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :

Αποθετήριο :
Annals of Gastroenterology
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Colorectal polyposis and inherited colorectal cancer syndromes (EN)

Byrne, Raphael M.
Tsikitis, Vassiliki Liana

The majority of colorectal cancer (CRC) cases are sporadic, with hereditary factors contributing to approximately 35% of CRC cases. Less than 5% of CRC is associated with a known genetic syndrome. Although adenomatous polyposis syndromes, hamartomatous polyposis syndromes, and those previously classified as non-polyposis CRC syndromes are quite rare, it is important for clinicians to know the characteristics of each syndrome and to understand the differences in cancer risks between the different conditions. This information is very important when treatment and surveillance plans are formulated for each individual patient.Keywords Adenomatous polyposis syndromes, hamartomatous polyposis syndromes, nonpolyposis colorectal cancer syndromes, colorectal cancer, cancer riskAnn Gastroenterol 2018; 31 (1): 24-34 (EN)

info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Ελληνική Γαστροεντερολογική Εταιρία (EL)
Hellenic Society of Gastroenterology (EN)

2017-12-30


Hellenic Society of Gastroenterology (EN)

1792-7463
1108-7471
Annals of Gastroenterology; Volume 31, No 1 (2018); 24 (EN)



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.