Hereditary corpoporphyria presenting with deep jaundice and photosensitivity

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :

Αποθετήριο :
Annals of Gastroenterology
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Hereditary corpoporphyria presenting with deep jaundice and photosensitivity (EN)

Avgerinos A.,
Kapetanos D.,
Kapetis E.,
Ilias A.,
Kokozidis G.,
Kitis G.,
Xiarchos P.,

SUMMARY Hereditary coproporphyria is a rare hepatic porphyria with symptoms similar to acute intermittent porphyria. Photosensitivity is not described in the latter. We report the case of a young female with deep jaundice, photosensitivity, anemia, renal failure and no abdominal pain. Hereditary coproporphyria was diagnosed and the patient was discharged after 111 days in full recovery. She was readmitted after 45 days with abdominal pain and no jaundice or photosensitivity. Severe neuropathy developed which caused tetraparesis and deterioration of the respiratory muscle function. Haem arginate was administered with gradual improvement of neuropathy. Key words: Hereditary corpoporphyria, jaundice, photosensitivity, neuropathy, haem arginate (EN)

info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Ελληνική Γαστροεντερολογική Εταιρία (EL)
Hellenic Society of Gastroenterology (EN)

2007-03-19


Hellenic Society of Gastroenterology (EN)

1792-7463
1108-7471
Annals of Gastroenterology; Volume 14, No 4 (2001) (EN)



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.