Thermal behaviour of stevensite at temperatures up to 800°C.

This item is provided by the institution :

Repository :
Bulletin of the Geological Society of Greece  | ΕΚΤ eJournals
see the original item page
in the repository's web site and access all digital files if the item*

2013 (EN)
Thermal behaviour of stevensite at temperatures up to 800°C. (EN)

Koutsopoulou, E.
Christidis, G. E.

Ο στιβενσίτης είναι μαγνησιούχος τριοκταεδρικός σμεκτίτης με φορτίο κρυσταλλικής δομής που προέρχεται από κενές οκταεδρικές θέσεις. Στην παρούσα εργασία μελετήθηκε η θερμική συμπεριφορά ενός καθαρού στιβενσίτη (χωρίς φύλλα τάλκη) από το Μαρόκο, γνωστού ως Ghassoulite ή Rhassoulite. Το αργιλικό κλάσμα του υλικού αποχωρίστηκε με καθίζηση, θερμάνθηκε σε θερμοκρασίες 250-600°C και εξετάστηκε με περιθλασιμετρία ακτίνων Χ (XRD) και φασματοσκοπία υπερύθρου (FTIR). Επίδραση της θέρμανσης στη δομή του στιβενσίτη ξεκινά στους 400°C και ολοκληρώνεται στους 500°C. Λαμβάνει χώρα μη αντιστρεπτή συρρίκνωση των φύλλων στα ~10Å, τα οποία δε διογκώνονται μετά από έκθεση σε αιθυλαινογλυκόλη. Αντίθετα έκθεση σε χαμηλότερες θερμοκρασίες δεν επηρεάζει τη συμπεριφορά των στιβενσιτικών φύλλων, τα οποία διογκώνονται πλήρως σε περιβάλλον ατμών αιθυλαινογλυκόλης. Τα φάσματα FTIR δείχνουν τη δημιουργία φύλλων τάλκη (κερολίτη) όταν οι θερμοκρασίες υπερβαίνουν τους 400°C. Με τις παρούσες πειραματικές συνθήκες η μετάβαση σε φύλλα τάλκη δεν έλαβε χώρα μέσω μικτής δομής στιβενσίτη/τάλκη. Έκθεση σε υψηλότερες θερμοκρασίες δε μεταβάλλει την πορεία του μετασχηματισμού μέχρι τους 800 °C, όπου λαμβάνει χώρα αφυδροξυλίωση, η οποία συνδέεται με δημιουργία ενστατίτη. Η παρούσα μελέτη δείχνει σαφώς, ότι ο στιβενσίτης παρουσιάζει διαφορετική συμπεριφορά από τους υπόλοιπους διοκταεδρικούς και τριοκταεδρικούς σμεκτίτες, αφού μετατρέπεται σε άλλο φυλλοπυριτικό ορυκτό πριν την αφυδροξυλίωση. (EL)
Stevensite is a Mg-trioctahedral smectite with layer charge stemming from vacancies in the octahedral sheet. In the present work we studied the thermal behavior of Jbel Ghassoul stevensite from Morocco, known as Ghassoulite or Rhassoulite, free of talc layers. The clay fraction of the material was separated by sedimentation, it was subsequently heated from 250° to 800° C and the end products were examined with X-ray diffraction (XRD) and Fourier Transform Infrared (FTIR) spectroscopy. The influence of heating on the stevensite structure begins at 400°C and is completed at 500°C. It involves irreversible collapse of the layers at ~10Å, which do not re-expand in ethylene glycol (EG) vapors. In contrast, heating at lower temperatures does not affect the stevensite layers, which expand completely in EG. The FTIR spectra indicate the formation of talc-like (kerolite) layers after heating at temperatures exceeding 400°C. Within the current experimental setup, the transition to kerolite layers takes place without the formation of an intermediate mixed-layer stevensite/talc phase. Heating at higher temperatures does not change the transformation pattern, until 800°C where complete dehydroxylation of the 2:1 layer takes place, which is associated with the formation of enstatite. The results of this study clearly demonstrate that opposite to common trioctahedral and dioctahedral smectites, stevensite converts to another layer silicate prior to dehydroxylation. (EN)


μετατροπή (EL)
Τριοκταεδρικός σμεκτίτης (EL)
κερολίτης (EL)
θερμική επίδραση (EL)
Γεωεπιστήμες και Επιστήμες περιβάλλοντος (EL)
Earth and related Environmental sciences (EN)
trioctahedral smectite (EN)
transformation (EN)
kerolite (EN)
Thermal treatment (EN)

Ελληνική Γεωλογική Εταιρεία (EL)
Geological Society of Greece (EN)

Δελτίο της Ελληνικής Γεωλογικής Εταιρίας


Geological Society of Greece (EN)

Δελτίο της Ελληνικής Γεωλογικής Εταιρείας; Vol 47, No 1 (2013): International Congress "Exploration and Exploitation of Mineral Resources"; 366-372 (EL)
Bulletin of the Geological Society of Greece; Vol 47, No 1 (2013): International Congress "Exploration and Exploitation of Mineral Resources"; 366-372 (EN)

Copyright (c) 2016 G. E. Christidis, E. Koutsopoulou (EN)

*Institutions are responsible for keeping their URLs functional (digital file, item page in repository site)