Thermodynamic analysis of the reactions of iron oxides: Dissolution in oxalic acid

 
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο




1996 (EL)

Thermodynamic analysis of the reactions of iron oxides: Dissolution in oxalic acid (EN)

Paspaliaris, I (EN)
Panias, D (EN)
Taxiarchou, M (EN)
Douni, I (EN)
Kontopoulos, A (EN)

The mechanism of dissolution of pure iron oxides by means of organic acids comprises two different chemical pathways: (a) non-reductive dissolution and (b) reductive dissolution. In this paper, the thermodynamic analysis of these pathways for the iron oxides-oxalic acid system is presented. In low acid solutions (pH higher than 3) the only thermodynamically stable complex ions of bivalent and trivalent iron are [Fe2+(C2O4)(2)](2-) and [Fe3+(C2O4)(3)](3-). Uncomplexed Fe2+ ion can be identified only in high acid solutions, while uncomplexed Fe3+ ion is not likely to build-up in oxalic acid solutions. In the pH range 1-2 the [Fe3+(C2O4)(2)](-) and [Fe3+C2O4](+) ions are stable, while at pH less than 1, the [Fe3+HC2O4](2+) is the only ion existing. Copyright (C) 1996 Canadian Institute of Mining and Metallurgy. Published by Elsevier Science Ltd. (EN)

journalArticle (EN)

Solvents (EN)
Oxalic Acid (EN)
Agents (EN)
Chemical reactions (EN)
Ions (EN)
Iron (EN)
Solvent reagents (EN)
Dissolution (EN)
Iron Oxide (EN)
Free energy (EN)
Organic acids (EN)
Thermodynamics (EN)
Non reductive dissolution (EN)
Solutions (EN)
Oxalic acid (EN)
Reductive dissolution (EN)
Organic Acid (EN)
Metallurgy & Metallurgical Engineering (EN)
pH (EN)
Iron oxides (EN)


Canadian Metallurgical Quarterly (EN)

Αγγλική γλώσσα

1996 (EN)

363 (EN)
35 (EN)
ISI:A1996WC39600006 (EN)
10.1016/S0008-4433(96)00018-3 (EN)
4 (EN)
0008-4433 (EN)
373 (EN)

PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD (EN)




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.