Φυσικοχημικός Χαρακτηρισμός και Μορφοκλασματική (Fractal) Ανάλυση της Μορφολογίας Λιποσωμιακών Συστημάτων

Πίππα Αναστασία Γεωργία (EL)

Η παρούσα μελέτη ασχολείται με το φυσικοχημικό χαρακτηρισμό λιποσωμάτων σύστασης DPPC και DPPC:cholesterol και των προσδιορισμό των μορφοκλασματικών τους διαστάσεων σε υδατικό και σε βιολογικό μέσο. Η Δυναμική, η Στατική και η Ηλεκτροφορητική Σκέδαση Φωτός καθώς και η Φασματοσκοπία Φθορισμού χρησιμοποιήθηκαν για τη διασαφήνιση της δομής και των φυσικοχημικών παραμέτρων στη μελέτη της θερμοδυναμικής γήρανσης των λιποσωμιακών συστημάτων σε δύο διαφορετικά μέσα, καθώς και τη δομική τους ανταπόκριση στις μεταβολές της συγκέντρωσης και της θερμοκρασίας. Η επέκταση της θεωρίας DLVO είναι το εργαλείο θεωρητικής προσέγγισης για την επεξήγηση της φαινομενολογίας της κολλοειδούς συμπεριφοράς αυτών των συστημάτων καθώς και της διαδικασίας συσσωμάτωσής τους. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η μορφοκλασματική διάσταση των DPPC λιποσωμάτων μειώθηκε στο FBS, ενώ για τα λιποσώματα DPPC:cholesterol (9:1) παρέμεινε ανεπηρέαστη και στα δύο μέσα διασποράς. Η δομή των λιποσωμιακών συστημάτων, η κινητική τους και η fractal διάστασή τους ήταν σε συμφωνία με τα μοντέλα της Περιορισμένης από τη Διάχυση Συσσωμάτωσης Συμπλεγμάτων και της Περιορισμένης από την Αντίδραση Συσσωμάτωσης Συμπλεγμάτων. Συμπερασματικά, η παρούσα μελέτη θα μπορούσε να συμβάλλει στον ορθολογικό σχεδιασμό προχωρημένων Νάνο - Συστημάτων Μεταφοράς Φαρμακομορίων της Νανοτεχνολογίας με βελτιωμένη φαρμακοκινητική συμπεριφορά, το οποίο θεωρείται μείζονος σημασίας για την αποτελεσματικότητά τους. (EL)

The present study deals with the physicochemical characterization of Dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) liposomes and DPPC: cholesterol (chol) (9:1 molar ratio) liposomes, and the determination of their fractal dimension, in an aqueous and in a biological medium. Dynamic, static and electrophoretic light scattering and fluorescence spectroscopy are used as experimental techniques to elucidate the structure and physicochemical parameters of liposomes in an ageing study in two different media, as well as their structural response in changes in concentration and temperature. The extended DLVO theory would be the tool to explain the phenomenology of the colloidal behavior in these systems and of their aggregation process. The fractal dimensionality of DPPC liposomes decreased while for DPPC: cholesterol (9:1) it remained unaffected in the two dispersion media. The structure of the liposomal systems, the process kinetics, and the fractal dimension are consistent with the Diffusion-Limited Cluster Aggregation (DLCA) and Reaction-Limited Cluster Aggregation (RLCA) models. On the contrary, hydrodynamic radius (Rh) was found to be stable during the variations of colloidal system conditions, especially due to concentration changes. Finally, we suggest that this study can be a rational road map to design advanced Drug Delivery nano Systems (aDDnSs) with improved pharmacokinetic profile which could be considered as crucial for their effectiveness. (EN)

born_digital_postgraduate_thesis

Διπλωματική Εργασία (EL)

Postgraduate Thesis (EN)

Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών

Πέργαμος

Διπλωματική Εργασία

Ελληνική γλώσσα

2012

https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:1320663

uoadl:1320663