Unraveling the molecular basis of pyrethroid resistance in dengue vector aedes aegypti

This item is provided by the institution :

Repository :
National Archive of PhD Theses
see the original item page
in the repository's web site and access all digital files if the item*

PhD thesis (EN)

2013 (EN)
Μοριακή βάση της ανθεκτικότητας του κουνουπιού aedes aegypti στα πυρεθροειδή
Unraveling the molecular basis of pyrethroid resistance in dengue vector aedes aegypti

Bariami, Vassiliki
Μπαριάμη, Βασιλική

Dengue is the most rapidly spreading arboviral infection of humans and each year there are 50–100 million cases of dengue fever. There is no vaccine or drug to prevent dengue infection so control of the mosquitoes that transmit this virus is the only option to reduce transmission. Removing mosquito habitats close to human homes can be effective but in reality most dengue control programs rely on a small number of chemical insecticides. Therefore, when the mosquito vectors develop resistance to the available insecticides, dengue control is jeopardized. In this study we examined the causes of resistance to the insecticide class most commonly used in mosquito control, the pyrethroids. Pyrethroid insecticides are widely utilized in dengue control. However, the major vector, Aedes aegypti, is becoming increasingly resistant to these insecticides and this is impacting on the efficacy of control measures. The near complete transcriptome of two pyrethroid resistant populations from the Caribbean was examined to explore the molecular basis of this resistance. Two previously described target site mutations; 1016I and 1534C were detected in pyrethroid resistant populations from Grand Cayman and Cuba. In addition between two and five per cent of the Ae. aegypti transcriptome was differentially expressed in the resistant populations compared to a laboratory susceptible population. Approximately 20 per cent of the genes over-expressed in resistant mosquitoes were up-regulated in both Caribbean populations (107 genes). Genes with putative monooxygenase activity were significantly over represented in the up-regulated subset, including five CYP9 P450 genes. Quantitative PCR was used to confirm the higher transcript levels of multiple cytochrome P450 genes from the CYP9J family and an ATP binding cassette transporter. Over expression of two genes, CYP9J26 and ABCB4, is due, at least in part, to gene amplification. Another gene group classified as lipid metabolism genes was commonly upregulated in both resistant populations. Overexpression of lipid metabolism genes has been seen in a number of occasions where genomic analysis of insecticide resistant populations has been performed. Yet their roles in insecticide resistant have never been assessed. Seven of these genes two ApoD proteins, a fatty acid synthase, two lysosomal acid lipases sharing 99% sequence identity, a steroid dehydrogenase and their transcriptional regulator SREBP were selected for validation with Real Time PCR. With the exception of SREBP the rest of these genes were indeed highly expressed in both pyrethroid resistant populations compared to a laboratory susceptible strain. Once more gene amplification was found responsible, at least in part, for the elevated levels of LIPA in the resistant populations. Rough dissections on mosquitoes heads and bodies, indicated that expression of the lipid metabolism genes, as well as two of the previously examined P450s (CYP9J26 and CYP9J28), occurred mainly in the insect body. A ubiquitous driver daGAL4 was used to drive expression of ApoD and LIPA and CYP9J26, in Drosophila melanogaster. Flies overexpressing each of these genes separately showed significant levels of resistance. Combination of the metabolizing CYP9J26 with each of the novel genes ApoD and LIPA resulted in an even stronger resistance phenotype, while combination of ApoD and LIPA did not give any higher levels of resistance. This result implies that these genes acting from distinct pathways contribute in an additive manner to the resistance phenotype. Finally targeted expression of these proteins to the main detoxification organs via 6g1(HR) GAL4 is sufficient to confer comparable levels of resistance.
Ο δάγκειος πυρετός είναι από τις πιο γρήγορα εξαπλωνόμενες τροπικές νόσους τα τελευταία τριάντα χρόνια. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας καταγράφει 50-100 εκατομμύρια περιστατικά ετησίως. Μέχρι στιγμής δεν υπάρχει κάποιο εμβόλιο ή φάρμακο διαθέσιμο για την πρόληψη ή την θεραπεία της νόσου. Ο πιο αποτελεσματικός τρόπος προστασίας παραμένει ο έλεγχος πληθυσμού των κουνουπιών μέσω της χρήσης ενός μικρού αριθμού χημικών εντομοκτόνων. Τα έντομα έχουν την ικανότητα να αναπτύσσουν ανθεκτικότητα σε όλα σχεδόν τα εντομοκτόνα γεγονός που αποδυναμώνει τις προσπάθειες ελέγχου μέσω της χρήσης εντομοκτόνων και αυξάνει τον κίνδυνο έξαρσης επιδημίας δάγκειου στις περιοχές που τα κουνούπια αναπτύσσουν ανθεκτικότητα. Το σχεδόν πλήρες «μεταγράφωμα» δυο ανθεκτικών πληθυσμών που προέρχονται από την Καραϊβική μας έδωσε την δυνατότητα να εξετάσουμε την μοριακή βάση της ανθεκτικότητας. Οι δυο αυτοί ανθεκτικοί πληθυσμοί, από το Grand Cayman και την Cuba αντιστοίχως εμφάνιζαν δυο σημειακές μεταλλάξεις (V1016I και F1534C) στο κανάλι νατρίου. Επιπρόσθετα ένα ποσοστό 2-5% των γονιδίων ρυθμίζονται διαφορετικά στους ανθεκτικούς σε σύγκριση με τον ευαίσθητο εργαστηριακό πληθυσμό. Μεταξύ των γονιδίων των οποίων η έκφραση διαφοροποιείται από κοινού στους δυο ανθεκτικούς πληθυσμούς, ένα 20% δείχνει αύξηση των επιπέδων έκφραση (107 γονίδια). Η λειτουργική ομάδα γονιδίων που εκπροσωπείται περισσότερο στα από κοινού υπερεκφράζονται γονίδια των δυο ανθεκτικών πληθυσμών είναι οι κυτοχρωμικές οξειδάσες. Επιλέχθηκαν 5 κυτοχρωμικές οξειδάσες της CYP9 οικογένειας και ένας ABC μεταφορέας για επιβεβαίωση με ποσοτική PCR πραγματικού χρόνου. Τα υψηλά επίπεδα έκφρασης δύο εξ αυτών των γονιδίων, της CYP9J26 και του ABC μεταφορέα, οφείλεται τουλάχιστον εν μέρει σε γονιδιακή επέκταση. Μια ακόμη ομάδα γονιδίων ρυθμίζεται διαφορετικά και στους δυο ανθεκτικούς πληθυσμούς. Αυτή η ομάδα ταξινομείται λειτουργικά ως ομάδα μεταβολισμού λιπιδίων και περιλαμβάνει, δυο απολιποπρωτεΐνες D (ApoD), δυο λιπάσες με 99% ομοιότητα σε νουκλεοτιδικη αλληλουχία (LIPA), μια συνθάση λιπαρών οξέων (FAS), μια αφυδρογονάση στεροειδών (StDh) και τον κοινό μεταγραφικό ρυθμιστή τους SREBP. Με εξαίρεση των SREBP τα υπόλοιπα γονίδια όντως υπερεκφράζονται στους ανθεκτικούς πληθυσμούς σε σύγκριση με τον εργαστηριακό ευαίσθητο πληθυσμό, ενώ και εδώ φαίνεται η γονιδιακή επέκταση να είναι υπεύθυνη για τα αυξημένα επίπεδα έκφρασης ενός εξ’ αυτών , της λιπάσης. Ακολούθησε ένας μικρής λεπτομέρειας χαρακτηρισμός του εντοπισμού της έκφρασης των γονιδίων μεταβολισμού λιπιδίων αλλά και των CYP9J26, CYP9J28 στους ανθεκτικούς πληθυσμούς. Ένας απανταχού εκφραζόμενος driver επιλέχθηκε για την λειτουργική ανάλυση των γονιδίων αυτών στη Drosophila. Έκφραση των ApoD, LIPA και CYP9J26 έκανε τις μύγες 2.5-3 φορές πιο ανθεκτικές παρουσία του πυρεθροειδούς δελταμεθρίνη, ενώ οι ApoD και LIPA συνδυαζόμενες με την CYP9J26 δρουν συνεργατικά για να αυξήσουν ακόμη περισσότερο τα επίπεδα ανθεκτικότητας. Τέλος η στοχευμένη έκφραση των γονιδίων αυτών στα κύρια όργανα αποτοξικοποίησης είναι αρκετή για να προσδώσει υψηλά επίπεδα ανθεκτικότητας και συγκρίσιμα με αυτά που επιτυγχάνονται από την καθολική έκφραση των γονιδίων αυτών στη Drosophila

Γονιδιακή ενίσχυση
Heterologous gene expression in Drosophila melanogaster
Cytochrome P450s
Κυτοχρωμικές οξειδάσες
Γονίδια μεταβολισμού λιπών
Ανθεκτικότητα σε εντομοκτόνα
Gene amplification
Insecticide resistance
Aedes aegypti
ABC transporters
Lipid metabolism genes
Μικροσυστοιχία ολόκληρου γoνιδιώματος
Ετερόλογη έκφραση γονιδίων σε Drosophila melanogaster

Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης (ΕΚΤ) (EL)
National Documentation Centre (EKT) (EN)



University of Crete (UOC)
Πανεπιστήμιο Κρήτης

*Institutions are responsible for keeping their URLs functional (digital file, item page in repository site)