Calorimetric study of dissolution kinetics of phosphorite in diluted acetic acid

Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο

Calorimetric study of dissolution kinetics of phosphorite in diluted acetic acid (EN)

Vaimakis, T. C. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Vaimakis, T. C. (EN)

In this report, we present a thermodynamic and kinetic study of the selective dissolution of calcite from low-grade phosphate ores (Epirus area, Greece) by dilute acetic acid at isothermal conditions. A twin calorimeter with two identical membrane vessels, for the acid dissolution process, and for the reference was used. The curves of rate vs. time of the phosphorite dissolution for various temperatures show that the maximum (q(max).) was increased, whereas the time (t(peak)) to achieve the corresponding q(max) values was decreased, as the experimental temperature was increased. The dissolution enthalpy was increased from 13.1 to 16.7 kJ mol(-1), as the experimental temperature was increased from 10.0 to 28.0 degrees C. The chemical analysis of the supernatant solutions shows that the main process was the calcite dissolution. The reaction model with general form, ln(1/1(1-X))=kt(m), was found to fitted the experimental data regardless of the experimental temperature. These results were assigned in the presence of two different kinds of particles in the phosphorite. The activation energy of the dissolution process was found 69.7 kJ mol(-1). The SEM micrographs of acid dissolution samples showed two different textures after acid dissolution. (EN)

calorimetric (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων (EL)
University of Ioannina (EN)

Journal of Thermal Analysis and Calorimetry (EN)


<Go to ISI>://000257023200024

Springer Verlag (Germany) (EN)

*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.