δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
A convenient and rapid method for the selective oxygen-17 enrichment of aspartyl peptides during solid-phase synthesis
(EN)
Theodorou-Kassioumis, V.
(EN)
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
(EL)
Theodorou-Kassioumis, V.
(EN)
In this work we describe, for the first time, a rapid and efficient method for O-17 selective labeling on the beta -carboxyl group of an aspartic acid residue already incorporated into a peptide sequence anchored on a solid-phase support. The beta -O-benzyl ester of the Asp residue of the Ac-RGD-benzydrylamine resin was successfully saponified using (NaOH)-O-17 in a methanol/ dichloromethane mixture. The O-17 selective enriched peptide was then released from the solid support by acidic cleavage. The O-17 NMR spectrum confirmed the O-17 labeling of the Asp beta -carboxylate. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
(EN)
*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.
Βοηθείστε μας να κάνουμε καλύτερο το OpenArchives.gr.