Comparative binding effects of aspirin at LOX with Cu-complex

Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο

Comparative binding effects of aspirin at LOX with Cu-complex (EN)

E. Vrontaki, (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
E. Vrontaki, (EN)

1H NMR Saturation Transfer Difference (STD) experiments were applied to study the binding of aspirin and of an anti-inflammatory complex of Cu(I), namely [Cu(tpp)(pmt)]2 [pmt = 2-mercaptopyrimidine), synthesized in an attempt to develop novel metallotherapeutic molecules. While aspirin showed only very weak binding, the complex [Cu(tpp)(pmt)]2 clearly favored binding to LOX-1. In silico docking experiments in LOX-1 showed that aspirin does only weakly bind to LOX-1, while the complex binds with high affinity. In addition, docking experiments and molecular dynamics (MD) simulations showed that the complex binds via hydrogen bonding (HB), to an allosteric site of LOX-1, revealing that this enzyme has more than one accessible site for complex metallotherapeutic molecules. When aspirin was added in the solution containing LOX and the complex [Cu(tpp)(pmt)]2, the former was shown to hinder the binding of the Cu complex significantly. This may be interpreted as the copper complex aiding the transfer of aspirin through an acid-base reaction at the LOX enzyme which subsequently blocks its binding. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων (EL)
University of Ioannina (EN)

Journal of Chemical Information and Modeling (EN)


American Chemical Society (EN)

*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.