Complexes of Divalent Transition-Metal Chlorides with the Tetradentate Schiff-Base Ligand 1,2-Bis(2'-Pyridylmethyleneimino)Benzene

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Complexes of Divalent Transition-Metal Chlorides with the Tetradentate Schiff-Base Ligand 1,2-Bis(2'-Pyridylmethyleneimino)Benzene (EN)

Kasselouri, S. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Kasselouri, S. (EN)

Transition metal(II) chloro complexes of the new Schiff base ligand 1,2-bis(2'-pyridylmethyleneimino)benzene (L), derived from 2-pyridinecarboxaldehyde and 1,2-phenylenediamine, were prepared. Compounds of [MnLCl2].H2O, [CoLCl2].2H2O, [NiLCl2] and [Zn3L2Cl4]Cl2 were prepared. Details are given of the formation of the complex [Cu(L.EtOH)Cl2], in which one molecule of EtOH adds across only one of the Schiff base C=N groups to give the coordinated ligand L.EtOH. The rationalization of this type of reaction by considering the steric requirements of the ligand is given. The complexes were characterized by elemental analyses, conductivity measurements, thermal techniques, mass spectra, magnetic susceptibilities and spectroscopic (i.r., ligand field, e.s.r., H-1 n.m.r.) studies. The nitrogen donor atoms of the tetradentate ligands L and L.EtOH are assumed to adopt an essentially planar arrangement about manganese(II), cobalt(II), nickel(II) and copper(II), with the remaining axial coordination sites occupied by chloro ligands to yield high-spin octahedral molecules. A trinuclear structure, based on tetrahedrally coordinated metal ions, is proposed for the zinc(II) complex. (EN)

copper(ii) complexes (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων (EL)
University of Ioannina (EN)

Transition Metal Chemistry (EN)

1993

<Go to ISI>://A1993LZ91900021

Springer Verlag (Germany) (EN)



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.