Hydration of the Gly2 and Gly3 Peptide Oxygens of [Leu5]-Enkephalin in Aqueous-Solution as Revealed by the Combined Use of O-17-Nmr and Fourier-Transform Infrared-Spectroscopy
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
Hydration of the Gly2 and Gly3 Peptide Oxygens of [Leu5]-Enkephalin in Aqueous-Solution as Revealed by the Combined Use of O-17-Nmr and Fourier-Transform Infrared-Spectroscopy
(EN)
Gerothanassis, I. P.
(EN)
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
(EL)
Gerothanassis, I. P.
(EN)
Solvent-induced and temperature-induced O-17 chemical shifts of [O-17-Gly2, Leu5]-enkephalin and [O-17-Gly3, Leu5]-enkephalin and solvent-induced spectral modifications of the amide-I' stretching vibrations of [1-C-13-Gly2, Leu5]-enkephalin and [1-C-13-Gly2, Leu5]-enkephalin are reported and correlated with the spectroscopic characteristics of model amides. It is demonstrated that both Gly2 and Gly3 peptide oxygens are motionally equivalent and form solvation species which are essentially monohydrated in aqueous solution, contrary to several simple amides and model peptides in which water largely forms dihydrates. It is shown that the combined use of O-17-NMR and Fourier transform infrared is a unique methodology for studying the hydration state of specific peptide oxygens in peptide hormones.
(EN)
*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.
Βοηθείστε μας να κάνουμε καλύτερο το OpenArchives.gr.