In vitro antitumor activity of 2-acetyl pyridine 4N-ethyl thiosemicarbazone and its platinum(II) and palladium(II) complexes

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



In vitro antitumor activity of 2-acetyl pyridine 4N-ethyl thiosemicarbazone and its platinum(II) and palladium(II) complexes (EN)

Kovala-Demertzi, D. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Kovala-Demertzi, D. (EN)

The reaction of platinum(II) [Pt(II)] or palladium(II) [Pd(II)] with 2-acetyl pyridine 4N-ethyl thiosemicarbazone, HAc4Et (1) results in the complexes [Pt(Ac4Et)2] (2) and [Pd(Ac4Et) 2] ( 3). In a panel of human tumor cell lines of different origins ( breast, colon, and ovary cancers), and containing also cisplatin-refractory/resistant cell lines, the in vitro growth inhibitory effect of 1-3 was compared to that of cisplatin by using the sulforodamine B assay. After a 96-hour continuous treatment, both the thiosemicarbazone HAc4Et and the metal compounds [Pt(Ac4Et) 2] and [Pd(Ac4Et) 2] exhibit very remarkable growth inhibitory activities with mean IC50 values of 0.9 nM (0.22-2.47 n M), 0.7 n M (0.15-2 n M) and 0.5 n M (0.17-1.02 n M), respectively. In contrast, cisplatin shows a markedly lower growth inhibitory potency, the mean IC 50 in the panel being 2.8 mu M (0.2-8 mu M). In addition to their major cell growth inhibitory potency, complexes 1-3 are characterized by a growth inhibitory profile different from that of cisplatin, being active towards cisplatin-refractory tumor cell lines. These findings, along with the ability of completely overcoming acquired cisplatin resistance from either multifocal or reduced uptake origin, confirm the antitumor potential of HAc4Et and support the hypothesis that both [Pt(Ac4Et)(2)] and [Pd(Ac4Et)(2)] complexes can be characterized by cellular pharmacological properties distinctly different from those of cisplatin. Copyright (c) 2007 S. Karger AG, Basel. (EN)

cytotoxic effect (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων (EL)
University of Ioannina (EN)

Chemotherapy (EN)

Αγγλική γλώσσα

2007

<Go to ISI>://000244747900011



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.