Influence of phosphorus and vanadium additives in the development of surface acid catalytic properties of mesoporous alumina

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Influence of phosphorus and vanadium additives in the development of surface acid catalytic properties of mesoporous alumina (EN)

Kolonia, K. M. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Kolonia, K. M. (EN)

Alumino-phosphoro-vanadate catalysts of the general formula Al100PxVy, where x, y = 0, 5, 10 and 20, have been prepared by co-precipitation of calculated amounts of Al(NO3)(3).9H(2)O, H3PO4 and V2O5 dissolved in NH4OH, with ammonia solution at pH = 9.5. The resulting solids, after characterization by N-2-porosimetry and XRD measurements, were checked for their surface acidity by ammonia-TPD and were also tested for their catalytic activity towards isopropanol decomposition. It was found that the addition of phosphorus increases the acid sites per square metre of the Al100PxVy solids and the same effect is also observed by the addition of vanadium. The catalytic activity of the solids with y < 20, expressed as molecules decomposed per surface acid site per second, shows maxima for catalysts with higher cumulative addition of phosphorus and vanadium, at those P plus V concentrations that result in amorphous solids while the onset of crystallization results in reducing the activity. The opposite behaviour is observed for catalysts with 20% V where the crystal phase of V2O5 is apparent in XRD right from the beginning but becomes gradually amorphous at high phosphorus addition at x = 20. (EN)

phosphate solids (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων (EL)
University of Ioannina (EN)

Physical Chemistry Chemical Physics (EN)

Αγγλική γλώσσα

2003

<Go to ISI>://000179916100029



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.