One-pot thermally chemocontrolled double Diels-Alder strategies. A route to [4+2] functionalisation/[4+2] derivatization of C-60

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :

Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Σημασιολογικός εμπλουτισμός από το EKT
2013 (EL)
One-pot thermally chemocontrolled double Diels-Alder strategies. A route to [4+2] functionalisation/[4+2] derivatization of C-60 (EN)
Markoulides, M. S. (EN)
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Markoulides, M. S. (EN)
The one-pot double Diels-Alder reactions of 3,4-di(methylene)tetrahydrothiophene-1,1-dioxide using temperature as the only chemocontrol element are described. Zn-dust promoted the 1,4-debromination of 3,4-bis(bromomethyl)-2,5-dihydrothiophene-1,1-dioxide in 5-nonanone, under MW conditions, followed by a Diels-Alder reaction, an SO2 extrusion step and a second Diels-Alder reaction. This approach was applied successfully in double [4 + 2] cycloadditions using the same or two different dienophiles to afford the corresponding Diels-Alder products in excellent yields. An elegant and practical method for [4 + 2] functionalisation/[4 + 2] derivatization of C-60 was achieved in a one-pot manner via the formation of a new reactive C-66 dienic intermediate. (EN)
efficient preparation (EN)
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
Σχολή Θετικών Επιστημών
Άρθρα σε επιστημονικά περιοδικά ( Ανοικτά)
ΑΠΟΘΕΤΗΡΙΟ "ΟΛΥΜΠΙΑΣ"
Τμήμα Χημείας
Rsc Advances (EN)
Αγγλική γλώσσα
2013
http://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/8687
<Go to ISI>://000315905400040
Royal Society of Chemistry (EN)



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.