Organotin(IV) derivatives of L-cysteine and their in vitro anti-tumor properties

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Organotin(IV) derivatives of L-cysteine and their in vitro anti-tumor properties (EN)

Chasapis, C. T. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Chasapis, C. T. (EN)

The synthesis and characterization of the organotin compounds [(n-C4H9)(2)Sn(cys)] (1), [(C6H5)(2)Sn(cys)] (2), [(C6H5)(3)Sn(Hcys).(H2O)] (3), {[(CH3)(2)Sn(KCYS)(2)].2(H2O)} (4), {[(n-C4H9)(2)Sn(KCYS)(2)].2(H2O)} (5) and {[(C6H5)(2)Sn(KCYS)(2)].2(H2O)} (6) (where H(2)cys= L-cysteine) are reported. The compounds have been characterized by elemental analysis and H-1-NMR, Uv-Vis, FT-IR and Mossbauer spectroscopic techniques. Attempted recrystallization of (2) in DMSO/methanol 2:1 solution yielded after several days unexpectedly the dimeric compound bis(tri-phenyltin)sulphide {[(C6H5)(3)Sn](2)S} (7) which has been characterized by x-ray analysis. The structure of the parent complex (2) as well as the mechanism of the decomposition of cysteine are being further investigated. The in vitro anticancer activity of complexes (1) - (6), against human leukemia (HL60), human liver (Bel7402), human stomach (BGC823) and human cervix epithelial human carcinoma (Hela), nasopharyngeal carcinoma (KB) and lung cancer (PG) tumor cells, were evaluated. (EN)

bioinorganic chemistry (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων (EL)
University of Ioannina (EN)

Bioinorg Chem Appl (EN)

Αγγλική γλώσσα

2004

<Go to ISI>://000224303000004

Freund Publishing House Ltd. (EN)



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.