Photocatalyzed degradation of the biocides chlorothalonil and dichlofluanid over aqueous TiO(2) suspensions

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :

Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο




2003 (EL)

Photocatalyzed degradation of the biocides chlorothalonil and dichlofluanid over aqueous TiO(2) suspensions (EN)

Sakkas, V. A. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Sakkas, V. A. (EN)

The photocatalyzed degradation of the biocides chlorothalonil and dichlofluanid has been investigated in aqueous suspensions of titanium dioxide (TiO(2)) under simulated solar irradiation. The primary degradation of the micropollutants follows a pseudo-first-order kinetics following the Langmuir-Hinshelwood model. In our conditions, total disappearance of chlorothalonil and dichlofluanid was achieved in 90 and 20 min, respectively, whereas the mineralization of organic carbon to carbon dioxide after 240 min of irradiation was found to be 100% for chlorothalonil and 78% for dichlofluanid. The evolution of heteroatoms (Cl, N, S, F) followed by ion chromatography showed a mineralization into chloride, ammonium, nitrate, sulfate and fluoride anions, respectively. In addition, Microtox bioassay (Vibrio fischeri) was employed in evaluating the ecotoxicity of solutions treated by photocatalysis. Photocatalytic intermediates detected during the degradation of biocides were identified by GC-MS techniques. Based on this byproduct identification, a simple degradation scheme was proposed for both biocides including dechlorination, hydroxylation, dealkylation and decarboxylation reactions leading to the mineralization of the starting molecules. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved. (EN)

photocatalysis (EN)


Applied Catalysis B-Environmental (EN)

Αγγλική γλώσσα

2003


Elsevier (EN)




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.