Quantitative structure activity relationships (QSAR) of substituded (S)-phenylpiperidines as preferential dopamine autoreceptor antagonists

Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :

Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου^*

κοινοποιήστε το τεκμήριο

Σημασιολογικός εμπλουτισμός από το EKT

ΕΚΤ τύπος τεκμηρίου

ΕΚΤ xρονολογία

2005 (EL)

EKT Ιστορική περίοδος

Τίτλος

Quantitative structure activity relationships (QSAR) of substituded (S)-phenylpiperidines as preferential dopamine autoreceptor antagonists (EN)

Δημιουργός

Pontiki, E. A. (EN)

Συντελεστής

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)

Pontiki, E. A. (EN)

Περιγραφή

A QSAR analysis for substituted (S)-phenylpiperidines as dopamine (DA) antagonists is described. The studied derivatives differ at the nitrogen substitutent (R) and at the substitutents (X) of the phenyl-ring. The analysis was done using the C-QSAR suite program (Biobyte) through the Internet. Clog P, CMR, M-Vol, B-1 and L (the Verloop's sterimol parameters for the substitutents) were used as parameters. In all the three studied cases clog P plays a significant part in the QSAR of DA antagonists, followed by the steric factors. In one case the electronic effect contributes significantly. (EN)

Θέμα

quantitative structure activity relationships (EN)

Πάροχος

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων

Αποθετήριο / συλλογή

Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς

Επιμέρους συλλογή

Σχολή Θετικών Επιστημών

Άρθρα σε επιστημονικά περιοδικά ( Ανοικτά)

ΑΠΟΘΕΤΗΡΙΟ "ΟΛΥΜΠΙΑΣ"

Τμήμα Χημείας

Περιοδικό