δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
Quantitative structure activity relationships (QSAR) of substituded (S)-phenylpiperidines as preferential dopamine autoreceptor antagonists
(EN)
Pontiki, E. A.
(EN)
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
(EL)
Pontiki, E. A.
(EN)
A QSAR analysis for substituted (S)-phenylpiperidines as dopamine (DA) antagonists is described. The studied derivatives differ at the nitrogen substitutent (R) and at the substitutents (X) of the phenyl-ring. The analysis was done using the C-QSAR suite program (Biobyte) through the Internet. Clog P, CMR, M-Vol, B-1 and L (the Verloop's sterimol parameters for the substitutents) were used as parameters. In all the three studied cases clog P plays a significant part in the QSAR of DA antagonists, followed by the steric factors. In one case the electronic effect contributes significantly.
(EN)
*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.
Βοηθείστε μας να κάνουμε καλύτερο το OpenArchives.gr.