Solid-phase synthesis, characterization and DNA binding properties of the first chloro(polypyridyl)ruthenium conjugated peptide complex

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Solid-phase synthesis, characterization and DNA binding properties of the first chloro(polypyridyl)ruthenium conjugated peptide complex (EN)

Karidi, K. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Karidi, K. (EN)

A general method for the synthesis of chloro(polypyridyl) ruthenium conjugated peptide complexes via a solid-phase strategy is described. The method is applied to synthesize two positional isomers of the complex [Ru(terpy) (4-CO2H-4 - Mebpy-Gly-L-His-L-LysCONH(2)) Cl] (PF6). Even though the separation of the isomers was only partially achieved chromatographically, the isomers were unambiguously assigned by NMR spectroscopy. The interactions of the complex [Ru(terpy) (4-CO2H-4'-Mebpy-Gly-L-His-L-LysCONH(2)) Cl] (PF6) with CT-DNA and plasmid DNA, have been studied with various spectroscopic techniques, showing that (i) the complexes coordinatively bind to DNA preferring the bases guanine and cytosine over the bases thymine and adenine after hydrolysis of the coordinated chloride, (ii) electrostatic interactions between the complex cation and the polyanionic DNA chain assist this binding (iii) only in the case of one isomer the peptide does interact further with DNA as evidenced from P-31 NMR spectroscopy, (iv) DNA unwinding occurs in all cases with high binding ratio (Ru/base) values (r > 0.3). (EN)

photoinduced electron-transfer (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων (EL)
University of Ioannina (EN)

Dalton Transactions (EN)

Αγγλική γλώσσα

2005

<Go to ISI>://000226844900014

Royal Society of Chemistry (EN)



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.