Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of aryl bromides and chlorides with phenylboronic acid under aerobic conditions catalyzed by palladium complexes with thiosemicarbazone ligands

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of aryl bromides and chlorides with phenylboronic acid under aerobic conditions catalyzed by palladium complexes with thiosemicarbazone ligands (EN)

Kostas, I. D. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Kostas, I. D. (EN)

For the first time, palladium complexes with salicylaldehyde thiosemicarbazones were applied as catalyst precursors to the Suzuki-Miyaura reaction. These air and moisture stable phosphine-free systems efficiently catalyze the cross-coupling of aryl bromides and chlorides (from electron rich to electron poor) with phenylboronic acid in DMF/H2O at 100 degrees C for 24 h, using Na2CO3 as base, without addition of free ligand or any promoting additive, and under aerobic conditions no significant homocoupling of phenylboronic acid to unsubstituted biphenyl was observed. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved. (EN)

thiosemicarbazone (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων (EL)
University of Ioannina (EN)

Tetrahedron Lett (EN)

Αγγλική γλώσσα

2005

<Go to ISI>://000227506100002



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.