Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of aryl bromides and chlorides with phenylboronic acid under aerobic conditions catalyzed by palladium complexes with thiosemicarbazone ligands

Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :

Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου^*

κοινοποιήστε το τεκμήριο

Σημασιολογικός εμπλουτισμός από το EKT

ΕΚΤ τύπος τεκμηρίου

ΕΚΤ xρονολογία

2005 (EL)

EKT Ιστορική περίοδος

Τίτλος

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of aryl bromides and chlorides with phenylboronic acid under aerobic conditions catalyzed by palladium complexes with thiosemicarbazone ligands (EN)

Δημιουργός

Kostas, I. D. (EN)

Συντελεστής

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)

Kostas, I. D. (EN)

Περιγραφή

For the first time, palladium complexes with salicylaldehyde thiosemicarbazones were applied as catalyst precursors to the Suzuki-Miyaura reaction. These air and moisture stable phosphine-free systems efficiently catalyze the cross-coupling of aryl bromides and chlorides (from electron rich to electron poor) with phenylboronic acid in DMF/H2O at 100 degrees C for 24 h, using Na2CO3 as base, without addition of free ligand or any promoting additive, and under aerobic conditions no significant homocoupling of phenylboronic acid to unsubstituted biphenyl was observed. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved. (EN)

Θέμα

thiosemicarbazone (EN)

Πάροχος

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων

Αποθετήριο / συλλογή

Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς

Επιμέρους συλλογή

Σχολή Θετικών Επιστημών

Άρθρα σε επιστημονικά περιοδικά ( Ανοικτά)

ΑΠΟΘΕΤΗΡΙΟ "ΟΛΥΜΠΙΑΣ"

Τμήμα Χημείας

Περιοδικό