Synthesis of enantiopure alpha-deuteriated Boc-L-amino acids

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Synthesis of enantiopure alpha-deuteriated Boc-L-amino acids (EN)

Elemes, Y. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Elemes, Y. (EN)

An alternative scheme for the synthesis of enantiopure alpha-deuteriated amino acids from a common intermediate is presented. Methyl bis(methylsulfanyl)methylene [2,2-H-2(2)] glycinate was prepared in a mixture of MeOD and D2O with a catalytic amount of Na2CO3 and attached to (2R)-bornane-10,2-sultam. Alkylation of the corresponding enolate provided intermediates which after careful purification were first deprotected on nitrogen and then cleaved from the auxiliary to give deuteriated alpha-amino acids of very high purity (> 99% ee and > 98% D). These were directly converted into the corresponding Boc-L-[2-H-2]-Ala, -Leu,-Phe and -(O-Bzl)Tyr derivatives, suitable for application in peptide synthesis, Boc-[2,2-H-2(2)]Gly was also prepared. (EN)

asymmetric-synthesis (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων (EL)
University of Ioannina (EN)

Journal of the Chemical Society-Perkin Transactions 1 (EN)

Αγγλική γλώσσα

1996

<Go to ISI>://A1996UC26300010



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.