Synthesis of Homo- or Hetero-trinuclear Palladium(II)/Platinum(II) Compounds with Bridging Phosphido Ligands. Crystal and Electronic Structures (DFT) of [N(PPh3)2]2[Pt3(ΞΌ-PPh2)4(C6F5)4] and of Its Oxidation Product [Pt3(C6F5)4(ΞΌ-PPh2)4]

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Synthesis of Homo- or Hetero-trinuclear Palladium(II)/Platinum(II) Compounds with Bridging Phosphido Ligands. Crystal and Electronic Structures (DFT) of [N(PPh3)2]2[Pt3(ΞΌ-PPh2)4(C6F5)4] and of Its Oxidation Product [Pt3(C6F5)4(ΞΌ-PPh2)4] (EN)

Alonso, E. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Alonso, E. (EN)

The synthesis of the trinuclear phosphido complexes [NBu4]2[(C6F5)2M(ΞΌ-PPh2)2M"�(ΞΌ-PPh2)2M"�"‰"�(C6F5)2] (M, M"�, M"�"‰"� = Pd(II), Pt(II), 1β�’5) is described. A study of the electrochemical behavior of these complexes is reported. The chemical oxidation of the homonuclear platinum derivative involving two electrons yields the complex [(C6F5)2Pt(ΞΌ-PPh2)2Pt(ΞΌ-PPh2)2Pt(C6F5)2] (6), which contains Pt in average formal oxidation state 2.67. The structure of the complexes has been established by spectroscopic means, and X-ray diffraction studies have been carried out on 1 and 6. Quantum chemical calculations at the B3LYP level of theory, using the LANL2DZ basis set, provide a satisfactory description of the structural, bonding, energetic, and electronic properties of these phosphido-bridged trinuclear M3(II) compounds modeled as [(CF3)2M(ΞΌ-PH2)2M"�(ΞΌ-PH2)2M"�"‰"�(CF3)2]2- (M, M"�, M"�"‰"� = Pd(II), Pt(II), 1Mβ�’5M) and the oxidation product [Pt3(ΞΌ-PH2)4(CF3)4] (6M). (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων (EL)
University of Ioannina (EN)

Organometallics (EN)

Αγγλική γλώσσα

2001


American Chemical Society (EN)



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.