Synthesis of the novel pyrrolo[2,1-d][1,2,5]benzotriazepine, pyrrolo[2,1-e][1,3,6]benzotriazocine and pyrrolo[1,2-a]tetrazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine ring systems. A new route to pyrrolo[1,2a]quinoxaline via transamination of in situ generated 1-(2-aminophenyl)-2-iminomethylpyrroles

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :

Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Σημασιολογικός εμπλουτισμός από το EKT
1996 (EL)
Synthesis of the novel pyrrolo[2,1-d][1,2,5]benzotriazepine, pyrrolo[2,1-e][1,3,6]benzotriazocine and pyrrolo[1,2-a]tetrazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine ring systems. A new route to pyrrolo[1,2a]quinoxaline via transamination of in situ generated 1-(2-aminophenyl)-2-iminomethylpyrroles (EN)
Korakas, D. (EN)
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Korakas, D. (EN)
Selective reduction of 2-azidomethyl-1-(2-nitrophenyl)pyrrole 5 afforded 2-aminomethyl-1-(2-nitrophenyl)pyrrole 10. Pyrrolo[1,2-a]quinoxaline 15 is obtained by treating amino-ester 12 with formaldehyde. Diamine 8 reacts with either formaldehyde or benzaldehyde to give pyrrolo[1,2-a]quinoxaline 19. Compound 10 was reductively cyclised to pyrrolo[2,1-d][1,2,5]-benzotriazepine 22. Intramolecular coupling of diamine 8 with triphosgene or carbon disulfide yields pyrrolo[2,1-e][1,3,6]benzotriazocine 23 and 24, respectively. Intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of cyanoazide 6 gives pyrrolo[1,2-a]tetrazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine 25. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd (EN)
2-aminomethylpyrroles (EN)
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
Σχολή Θετικών Επιστημών
Άρθρα σε επιστημονικά περιοδικά ( Ανοικτά)
ΑΠΟΘΕΤΗΡΙΟ "ΟΛΥΜΠΙΑΣ"
Τμήμα Χημείας
Tetrahedron (EN)
Αγγλική γλώσσα
1996
<Go to ISI>://A1996VA71000017
http://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/9471
Elsevier (EN)



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.