Synthesis, spectroscopic studies, and crystal structures of phenylorganotin derivatives with [bis(2,6-dimethylphenyl)amino]benzoic acid: Novel antituberculosis agents

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :

Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο




2004 (EL)

Synthesis, spectroscopic studies, and crystal structures of phenylorganotin derivatives with [bis(2,6-dimethylphenyl)amino]benzoic acid: Novel antituberculosis agents (EN)

Dokorou, V. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Dokorou, V. (EN)

The novel triphenyl adduct of 2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]benzoic acid (HDMPA; 1), i.e., [SnPh3(DMPA)] (2), the dimeric tetraorganostannoxane [Ph-2(DMPA)SnOSn(DMPA)Ph2]2 (3), and the monomeric adduct [SnPh2(DMPA)(2)] (4), where DMPA is monodeprotonated HDMPA, have been prepared and structurally characterized by means of IR, H-1-NMR, and C-13-NMR spectroscopy. The structures of 1 and 2 have been determined by X-ray crystallography. Single-crystal X-ray-diffraction analysis of 1 revealed that there are two molecules in the asymmetric unit, HD1 and HD2, differing in conformation, both forming centrosymmetric dimers linked by H-bonds between the carboxylic O-atoms. X-Ray analysis of 2 revealed a pentacoordinate structure containing Ph3Sn coordinated to the carboxylato group. Significant C-H/pi interactions and intramolecular H-bonds stabilize the structures of 1 and 2, which self-assembled via C-H/pi and pi/pi-stacking interactions. The Ph3Sn adduct 2 was found to be a promising antimycobacterial lead compound, displaying activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. The cytotoxiciy in the Vero cell line is also reported. (EN)

penta-coordinated structures (EN)


Helvetica Chimica Acta (EN)

Αγγλική γλώσσα

2004





*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.