Synthesis, X-ray characterisation and studies of the new ionic complex [bis(pyridin-2-yl) disulfide] triiodide, obtained by oxidation of 2-mercaptopyridine with I-2 - Implications in the mechanism of action of antithyroid drugs

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :

Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο




2004 (EL)

Synthesis, X-ray characterisation and studies of the new ionic complex [bis(pyridin-2-yl) disulfide] triiodide, obtained by oxidation of 2-mercaptopyridine with I-2 - Implications in the mechanism of action of antithyroid drugs (EN)

Antoniadis, C. D. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Antoniadis, C. D. (EN)

The reaction of 2-mercaptopyridine (C5H5NS or PYSH) with diiodine in a molar ratio of 1:2 in dichloromethane led to the oxidation and dimerization of the ligand and formation of [(PYS-PYSH)I-+.(3)-]. The compound was characterised by elemental analysis, DTA-TG, FT-Raman, FT-IR, UV/Vis and H-1 NMR spectroscopy. The crystal structure of the complex has been determined by X-ray diffraction at 293(2) K. The compound [(C5H4NS-SNC5H5)I-3] is monoclinic with the space group P2(1) and a = 8.230(2) Angstrom, b = 35.708(7) Angstrom, c = 11.369(2) Angstrom, beta = 91.86(3)degrees and Z = 8. The results are discussed in relation to the mechanism of action of antithyroid drugs. The easy oxidation of PYSH by I-2 to form the monocationic disulfide complex [(PYS-PYSH)I-+.(3)-] is similar to the case of the antithyroid drug methimazole (MMI) and may indicate that PYSH might also possess antithyroid properties similar to those of MMI. (C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004. (EN)

bioinorganic chemistry (EN)


European Journal of Inorganic Chemistry (EN)

Αγγλική γλώσσα

2004


Wiley-VCH Verlag (EN)




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.