Anionic ortho-Fries Rearrangement, a Facile Route to Arenol-Based Mannich Bases

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :

Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Σημασιολογικός εμπλουτισμός από το EKT
2009 (EL)
Anionic ortho-Fries Rearrangement, a Facile Route to Arenol-Based Mannich Bases (EN)
Assimomytis, N. (EN)
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Assimomytis, N. (EN)
Phenol and 1-naphthol-based carbamates undergo the anionic ortho-Fries rearrangement to their corresponding amides. Bulky substitution at position 8 of 1-naphthol-based carbamates makes the rearrangement an exclusive reaction, even at -90 degrees C, under a variety of conditions. The amides can be efficiently reduced to the corresponding Mannich bases. A novel route to 7-[(dialkylamino)methyl]-8-hydroxy-1-naphthaldehydes is presented. (EN)
rearrangements (EN)
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
Σχολή Θετικών Επιστημών
Άρθρα σε επιστημονικά περιοδικά ( Ανοικτά)
ΑΠΟΘΕΤΗΡΙΟ "ΟΛΥΜΠΙΑΣ"
Τμήμα Χημείας
Synlett (EN)
Αγγλική γλώσσα
2009
http://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/9566
<Go to ISI>://000271904100009
Thieme Publishing (EN)



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.