Thiamine pyrophosphate intercalation in layered double hydroxides (LDHs): An active bio-hybrid catalyst for pyruvate decarboxylation

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :

Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο




2013 (EL)

Thiamine pyrophosphate intercalation in layered double hydroxides (LDHs): An active bio-hybrid catalyst for pyruvate decarboxylation (EN)

Baikousi, M. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Baikousi, M. (EN)

The intercalation of thiamine pyrophosphate (TPP) into Zn-Al and Mg-Al layered double hydroxides has been investigated using two different methods: the co-precipitation procedure (at different pH values) and the ion-exchange reaction. The structure of the hybrid materials was studied by X-ray diffraction (XRD) and Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy verifying that the TPP molecules prefer creating a bilayer arrangement at pH = 7.5, 7.75 and 8, while in the case of pH = 7 a monolayer of TPP molecules coexists in the interlayer space of LDHs. In addition, the thermal decomposition of the bio-hybrid materials was examined by thermogravimetry and differential thermal analysis (TG-DTA). The total amount of the deintercalated TPP molecules from LDHs was calculated after de-intercalation reactions in the presence of carbonate ions by Ultraviolet (UV) spectroscopy. Furthermore, the hybrid materials (TPP/LDH) have been tested as biomimetic catalysts for decarboxylation of pyruvic acid showing a comparable activity to the homogenous system (TPP). Our combined data confirm that thiamine pyrophosphate can be safely loaded and stored into LDH's layers forming a new bio-active hybrid material. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved. (EN)

layered double hydroxide (EN)


Applied Clay Science (EN)

Αγγλική γλώσσα

2013


Elsevier (EN)




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.