TR-NOE and MD studies of Leishmania gp63 SRYD-containing sequences bound to anti-SRYD monoclonal antibody

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



TR-NOE and MD studies of Leishmania gp63 SRYD-containing sequences bound to anti-SRYD monoclonal antibody (EN)

Tsikaris, V. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Tsikaris, V. (EN)

The I(250)ASRYDQL(257) synthetic octapeptide of the Leishmania major surface glycoprotein gp63, which efficiently inhibits parasite attachment to the macrophage receptors and mimics antigenically and functionally the RGDS sequence of fibronectin, was studied by 2D TR-NOESY in the presence of an anti-SRYD monoclonal antibody (mAbSRYD) that recognizes both SRYD-containing peptides and the cognate protein on intact parasites. Molecular modeling was performed using distance constraints obtained from TR-NOEs. The bound structure was compared with that of the free peptide in DMSO solution and with the crystal structure of the RYD fragment of the OPG2 Feb, an antireceptor antibody that mimics an RGD cell adhesion site. (EN)

antigen-antibody interaction (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων (EL)
University of Ioannina (EN)

Letters in Peptide Science (EN)

Αγγλική γλώσσα

1997

<Go to ISI>://000071627900023

Kluwer Academic Publishers (EN)



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.