Zinc(II) and Nickel(II) Benzoate Complexes from the Use of 1-methyl-4,5-diphenylimidazole

 
Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Αποθετήριο :
Ιδρυματικό Αποθετήριο Ολυμπιάς
δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*
κοινοποιήστε το τεκμήριο



Zinc(II) and Nickel(II) Benzoate Complexes from the Use of 1-methyl-4,5-diphenylimidazole (EN)

Kounavi, K. A. (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας (EL)
Kounavi, K. A. (EN)

Two new complexes, [Zn(O(2)CPh)(2)(L)(2)] center dot 2MeOH (1 center dot 2MeOH) and [Ni(2)(O(2)CPh))(4)(L)(2)] center dot 2MeCN (2 center dot 2MeCN), have been synthesized and characterized by X-ray analysis in the course of an ongoing investigation of the M(II)/X(-)/L [M(II) = Co, Ni, Cu, Zn; X(-) = Cl(-), Br(-), I(-), NCS(-), NO(3)(-), N(3)(-), PhCO(2)(-); L = 1-methyl-4,5-diphenylimidazole] reaction system, aiming at understanding and assessing the relative strength and the way in which the intermolecular interactions control the supramolecular organization of these compounds. In the mononuclear complex 1 center dot 2MeOH, the benzoate ion acts as a monodentate ligand resulting in a distorted tetrahedral N(2)O(2) coordination environment. Complex 2 center dot 2MeCN exhibits a dinuclear paddle-wheel structure; each Ni(II) has a square pyramidal NiNO(4) chromophore with four benzoate oxygens in the basal plane and the pyridine-type nitrogen atom of one ligand L at the apex. The structure of 1 center dot 2MeOH is stabilized by intramolecular pi-pi interactions between aromatic rings of adjacent 4,5-diphenylimidazole moieties; it is a feature also evidenced in similar compounds of the type [MX(2)L(2)]. (EN)

hydrogen-bond (EN)

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων (EL)
University of Ioannina (EN)

Bioinorg Chem Appl (EN)

Αγγλική γλώσσα

2010

<Go to ISI>://000281258600001

Hindawi Publishing Corporation (EN)



*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.