Distraction osteogenesis of the midface: experimental study in a pig model

 
see the original item page
in the repository's web site and access all digital files if the item*
share



PhD thesis (EN)

2009 (EN)
Διατατική οστεογένεση του μέσου τριτημορίου του προσώπου
Distraction osteogenesis of the midface: experimental study in a pig model

Παπαδάκη, Μαρία Ε.

Distraction osteogenesis (DO) is a minimally invasive surgical technique to achieve skeletal expansion and has become the standard treatment method for many facial deformities. The technique offers unique clinical benefits, which include the possibility of large magnitudes of bone advancement, simultaneous soft-tissue histogenesis and decreased risk of damaging adjacent nerves and tooth buds. Furthermore, DO is less invasive compared to standard Orthognathic surgery, requires shorter operating time, and eliminates donor site morbidity. A limitation of DO is the lengthy treatment protocols. Additional information will allow us to develop strategies to improve the quantity and quality of bone formed during distraction osteogenesis of the maxilla. The clinical benefit will be to have improved healing with a shorter treatment time. The purpose of this study was to establish a porcine model for midface distraction, to study the DO biology of the maxilla and to document the sequence of bone formation in the distraction wound. Nine female Yucatan minipigs of mixed dentition were used in the study. All minipigs underwent bilateral maxillary DO under general anesthesia. A Le Fort I (LFI) osteotomy, modified by creation of a posterior vertical osteotomy between the molars rather than separation between the tuberosity and the pterygoid plates, was performed through a standard vestibular incision. A unidirectional, semiburied LFI distractor (Synthes Maxillofacial, Paoli, PA) was used. A protocol of 0-day latency, 1 mm/day rate of distraction for 12 days, and 24 days of fixation was followed. To study the serial healing of the wound, maxillae (n=9) were harvested at end-DO (n=3), mid-fixation (n=3) and end fixation (n=3). These were examined clinically and radiographically. The harvested maxillae were divided in two (between the central incisors) and each of the specimens was further divided into 2 areas of interest (piriform aperture, zygomatic buttress) resulting in a total of 12 specimens at each time point. All harvested specimens (n= 36) were fixed, decalcified, divided in 2 (for coronal and sagittal examination) and embedded in paraffin. All the specimens were sectioned at 5-μm intervals, mounted on fisher-frost slides, and stained with Hematoxyline/Eosin (H&E), TRAP (osteoclasts), collagen II (cartilage), CD 34 (endothelial cells) and PCNA (proliferating cells). Stained slides were examined with light and fluorescence microscopy and images at magnifications x20, x40 and x100 and x200 were taken. Computer histomorphometric analysis was performed using the H&E slides to determine percent surface area of fibrous tissue, proliferating cells, osteoblasts, vessels, mature and immature bone in all groups. In total, 648 photographs (n=216 in each group) were analyzed. Statistical analysis was performed with the two-sample t-test. A porcine model of DO of the maxilla was developed and established. Animals tolerated the procedure, the distraction and consolidation period very well. There were no infections, and no distractors were removed prematurely. Bone formation at the end of fixation period was complete based on clinical, radiographic and histological examination in all specimens. At end-DO group, more cells were noticed close to the natural bone and in the centre of the regenerate. The position of fibrous tissue, new bone islands and cells was parallel to the vector of distraction. By the end of the distraction period there was active proliferation of pro-osteblasts and formation of bone trabeculae in continuation with the edges of the natural bone. At end fixation there was bony union across the gap with few areas of fibrous tissue. Fibrous tissue decreased sequentially in the end-DO, mid-fixation, and end-fixation groups. PCNA index and vessel density were higher at the end-DO group compared to mid-fixation and end-fixation groups. Osteoclasts were more prominent at the end-fixation group. No cartilaginous tissue was revealed in the regenerate with collagen II immunohistochemistry in any group. There was a significantly higher percentage of bone formation in periosteal versus non-periosteal regions at mid-DO and end-DO groups. The anterior half of the distraction wound appeared to have a higher percentage of bone formation than the posterior half in all groups. As with the mandibular wound, intramembranous bone formation seems to be the main mechanism in the maxillary DO: fibrous tissue formation and pro-osteoblast-osteoblast appearance, followed by progressive disappearance of the fibrous tissue and eventual replacement by bone. DO can be performed successfully in the maxilla with zero latency
Η Διατατική Οστεογένεση (ΔΟ) αποτελεί ελάχιστα επεμβατική χειρουργική τεχνική με την οποία επιτυγχάνεται δημιουργία οστού. Τα πλεονεκτήματα της μεθόδου περιλαμβάνουν μεγάλης έκτασης οστικές μετακινήσεις προς τα πρόσω, ταυτόχρονη ιστογένεση μαλακών μορίων και μειωμένο κίνδυνο βλάβης σε γειτνιάζοντα νεύρα και οδοντικά σπέρματα. Κύριος περιορισμός της ΔΟ είναι τα μακράς διάρκειας θεραπευτικά πρωτόκολλα. Σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν η ανάπτυξη ενός πειραματικού μοντέλου σε χοιρίδια για ΔΟ της άνω γνάθου και η καταγραφή της αλληλουχίας των γεγονότων σε μικροσκοπικό επίπεδο που οδηγούν στη δημιουργία οστού μετά από ΔΟ της άνω γνάθου. Εννέα χοιρίδια της φυλής Yucatan ηλικίας 5 μηνών με μεικτούς οδοντικούς φραγμούς, χρησιμοποιήθηκαν στην μελέτη. Όλα τα πειραματόζωα υποβλήθηκαν σε αμφοτερόπλευρη ΔΟ της άνω γνάθου στο Le Fort I επίπεδο. Υπό γενική αναισθησία, τελέστηκε τροποποιημένη Le Fort I οστεοτομία με το οπίσθιο όριο να περατώνεται κάθετα μεταξύ 1ου και 2ου γομφίου. Χρησιμοποιήθηκε μια ειδικά σχεδιασμένη ενδοστοματική διατατική συσκευή. Το πρωτόκολλο που ακολουθήθηκε περιελάμβανε μηδενική λανθάνουσα περίοδο, 12 ημέρες διατατική περίοδο με ταχύτητα διάτασης 1mm/ημέρα και 24 ημέρες περίοδο ακινητοποίησης. Η άνω γνάθος λήφθηκε μετά την θανάτωση των χοιριδίων στο τέλος της διατατικής περιόδου σε 3 πειραματόζωα, στο μέσο της περιόδου ακινητοποίησης σε 3 πειραματόζωα και στο τέλος της περιόδου ακινητοποίησης σε 3 πειραματόζωα. Οι γνάθοι εξετάστηκαν κλινικά και ακτινογραφικά μετά τον τεμαχισμό τους μεταξύ των κεντρικών τομέων (ημιγνάθοι). Κάθε ημιγνάθος διαιρέθηκε σε 2 τμήματα: το πρόσθιο που περιλάμβανε το απιοειδές στόμιο και το οπίσθιο που περιλάμβανε την ζυγωματική αντηρίδα. Συνολικά μελετήθηκαν 12 ιστοτεμάχια από κάθε ομάδα. Όλα τα οστικά τεμάχια (ν=36) μονιμοποιήθηκαν, αφαλατώθηκαν και παραφινώθηκαν. Ακολούθησε τομή των παραφινωμένων τεμαχίων σε μικροτομές πάχους 5μm σε οβελιαίο και στεφανιαίο επίπεδο. Οι ιστικές τομές χρωματίστηκαν με Αιματοξυλίνη-Ηωσίνη, TRAP (οστεοκλάστες), κολλαγόνο ΙΙ (χόνδρος), CD34 (ενδοθηλιακά κύτταρα), και PCNA (πολλαπλασιαζόμενα κύτταρα). Οι ιστικές τομές εξετάστηκαν με οπτικό μικροσκόπιο και μικροσκόπιο φθορισμού σε μεγεθύνσεις x20, x40, x100, x200 και φωτογραφήθηκαν. Οι χρωσμένες με Αιματοξυλίνη-Ηωσίνη ιστικές τομές χρησιμοποιήθηκαν για ιστομορφομετρική ανάλυση, ώστε να καθοριστεί η επι τοις εκατό αναλογία του ινώδους ιστού, των πολλαπλασιαζόμενων κυττάρων, των οστεοβλαστών, των αγγείων, του ώριμου και του ανώριμου νέου οστού σε όλες τις ομάδες μελέτης. Στατιστική ανάλυση των αποτελεσμάτων έγινε με την μέθοδο t-test. Τα αποτελέσματα της μελέτης κατέδειξαν τα ακόλουθα. Τα χοιρίδια ανέχθηκαν την επέμβαση και τη διαδικασία της ΔΟ χωρίς επιπλοκές, όπως η λοίμωξη και η χαλάρωση των διατατήρων. Στο τέλος της περιόδου ακινητοποίησης, το διάστημα μεταξύ των οστικών κολοβωμάτων είχε πληρωθεί από νέο οστό σε όλα τα παρασκευάσματα. Στο τέλος της διατατικής περιόδου περισσότερα οστεοπαραγωγά κύτταρα απαντήθηκαν στην περιφέρεια κοντά στα όρια της οστεοτομίας και λιγότερα στο κέντρο του νεοσχηματιζόμενου ιστού. Επίσης, διαπιστώθηκε έντονη μιτωτική δραστηριότητα των οστεοβλάστων και σχηματισμός νέων οστικών δοκίδων. Κολλαγόνες ίνες, αγγεία, νέες οστικές δοκίδες και κύτταρα πορεύονταν παράλληλα προς την φορά της διάτασης. Ο ινώδης ιστός ελαττώθηκε σταδιακά από το τέλος της περιόδου διάτασης ως το τέλος της περιόδου ακινητοποίησης. Ο δείκτης PCNA και τα νέα αγγεία βρέθηκαν υψηλότερα στο τέλος της διατατικής περιόδου, ενώ οι οστεοκλάστες περισσότεροι στο τέλος της περιόδου ακινητοποίησης. Δεν διαπιστώθηκε χονδρικός ιστός σε καμμία ομάδα μελέτης. Ο σχηματισμός οστίτη ιστού βρέθηκε περισσότερο εκσεσημασμένος στις πρόσθιες περιοχές της άνω γνάθου σε σύγκριση με τις οπίσθιες. Όπως και στην κάτω γνάθο, η υμενογενής οστεογένεση φαίνεται να είναι ο κύριος μηχανισμός σχηματισμού οστού στην άνω γνάθο μετά από ΔΟ: σχηματισμός ινώδους ιστού και εμφάνιση προ-οστεοβλαστών και οστεοβλαστών, προοδευτική ελάττωση του ινώδους ιστού και αντικατάστασή του τελικά από οστό. Η ΔΟ δύναται να πραγματοποιηθεί επιτυχώς στην άνω γνάθο με ΔΟ μηδενικής λανθάνουσας περίοδος

PhD Thesis / Διδακτορική Διατριβή
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis

Γνάθος, Χειρουργική
Χοιρίδια Yucatan
Ανω γνάθος
Minipigs Yucatan
Maxilla, Surgery
Οστά προσώπου, Ανάπτυξη
Facial bones, Growth
Midface
Βιολογία
Biology

Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης (EL)
Aristotle University of Thessaloniki (EN)

2009
2009-07-16T10:47:54Z


Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης, Σχολή Επιστημών Υγείας, Τμήμα Οδοντιατρικής

This record is part of 'IKEE', the Institutional Repository of Aristotle University of Thessaloniki's Library and Information Centre found at http://ikee.lib.auth.gr. Unless otherwise stated above, the record metadata were created by and belong to Aristotle University of Thessaloniki Library, Greece and are made available to the public under Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0). Unless otherwise stated in the record, the content and copyright of files and fulltext documents belong to their respective authors. Out-of-copyright content that was digitized, converted, processed, modified, etc by AUTh Library, is made available to the public under Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0). You are kindly requested to make a reference to AUTh Library and the URL of the record containing the resource whenever you make use of this material.
info:eu-repo/semantics/openAccess



*Institutions are responsible for keeping their URLs functional (digital file, item page in repository site)