Συνθετική και δομική μελέτη μεταλλοφωσφονικών ενώσεων και διερεύνηση επιλεγμένων ιδιοτήτων

 
This item is provided by the institution :
University of Crete
Repository :
E-Locus Institutional Repository
see the original item page
in the repository's web site and access all digital files if the item*
share



2016 (EN)
Synthetic and structural study of metal phosphonate compounds and investigation of selected properties
Συνθετική και δομική μελέτη μεταλλοφωσφονικών ενώσεων και διερεύνηση επιλεγμένων ιδιοτήτων

Αρμάκολα, Ειρήνη Α.

Μήλιος, Κωνσταντίνος
Τρικαλίτης, Παντελής
Δημάδης, Κωνσταντίνος

Η χημεία των μεταλλοφωσφονικών ενώσεων αναπτύσσεται ταχέως τα τελευταία χρόνια λόγω των ποικίλων εφαρμογών σε πολλά τεχνολογικά πεδία, όπως: φαρμακευτική χημεία (καταπολέμηση οστεοπόρωσης), ιοντοανταλλαγή, απορρόφηση/ αποθήκευση αερίων, πρωτονιακή αγωγιμότητα, κατάλυση, χημική επεξεργασία του νερού κ. α. Στην παρούσα εργασία αρχικά περιγράφεται η σύνθεση μεταλλοφωσφονικών πολυμερών συναρμογής και συμπλόκων χρησιμοποιώντας τρεις διαφορετικούς φωσφονικούς υποκαταστάτες και δισθενή μεταλλικά ιόντα (Ca, Sr, Ba, Pb, Co, Zn, Cu). Ανάλογα με το συνθετικό σχεδιασμό χρησιμοποιήθηκαν ετεροκυκλικοί υποκαταστάτες. Ο καρβοξυ-φωσφονικός υποκαταστάτης N,N-bisphosphonomethyl glycine (BPMGLY) σχημάτισε τέσσερις νέες ενώσεις με τα μεταλλικά ιόντα Ca2+, Sr2+, Ba2+ και Pb2+. Ο διφωσφονικός υποκαταστάτης 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (HEDP) σχημάτισε τρεις νέες ενώσεις, η μία με τον συνυποκαταστάτη ιμιδαζόλιο και το Co2+, η δεύτερη με 2,2’-διπυριδίνη και Zn2+ και η τρίτη με 4,4’-διπυριδίνη και Zn2+. Επιπλέον, ο υποκαταστάτης vinyl phosphonic acid (VPA) σχημάτισε ακόμη δύο νέες δομές με τον συνυποκαταστάτη 1,10- φαινανθρολίνη, με τα μεταλλικά ιόντα Cu2+ και Zn2+. Περιγράφεται επίσης ο φυσικοχημικός χαρακτηρισμός και οι κρυσταλλικές δομές των ενώσεων που προέκυψαν, {Ca(BPMGLY)(H2O)}n, {Sr(BPMGLY)(H2O)}n, {Pb(BPMGLY)(H2O)}n, {Ba3.5(BPMGLY)26(H2O)}n, {[(HEDP)(Im)3Co2]·3H2O)}n, {[Zn(2,2-bpy)(HEDP)(H2O)]·3H2O)}n, {[Zn(4,4’-bpy)(HEDP)]·3H2O}n, [(VPA)(phen)Cu(Η2Ο)]·4Η2O και {[(VPA)4(phen)4Zn5(H2O)4]·(Η2Ο)2(NO3)2}n. Τέλος, μελετήθηκαν επιλεγμένες ιδιότητες όπως η πρωτονιακή αγωγιμότητα και η καταλυτική δράση ορισμένων ενώσεων. (EL)
Metal phosphonate chemistry has ben rapidly developing during the last years due to several potential applications in various technological fields, such as: pharmaceutics (osteoporosis drugs), ion exchange, gas absorption/storage, proton conductivity, catalysis, chemical water treatment, etc. In the present Thesis, the synthesis of metal phosphonate coordination polymers and complexes is described, by using three different phosphonate ligands and divalent metal ions (Ca, Sr, Ba, Pb, Co, Zn, Cu). Depending on the synthesis design, co-ligands have been used. The carboxyphosphonate ligand N,N-bisphosphonomethyl glycine (BPMGLY) formed four new compounds with the metal ions Ca2+, Sr2+, Ba2+ και Pb2+. The bis-phosphonate ligand 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (HEDP) gave three new compounds, the first one with Co2+, and imidazole as a co-ligand, the second one with Zn2+ and 2,2’-bpy as co-ligand and the third one with Zn2+ and 4,4’-bpy as co-ligand. In addition, the mono-phosphonate ligand vinyl phosphonic acid (VPA) formed two new compounds with 1,10-phenanthroline as co-ligand and the metal ions Cu2+ και Zn2+. The physicochemical characterization and crystal structures are also presented of the following compounds:{Ca(BPMGLY)(H2O)}n, {Sr(BPMGLY)(H2O)}n, {Pb(BPMGLY)(H2O)}n, {Ba3.5(BPMGLY)26(H2O)}n, {[(HEDP)(Im)3Co2]·3H2O)}n, {[Zn(2,2-bpy)(HEDP)(H2O)]·3H2O)}n, {[Zn(4,4’-bpy)(HEDP)]·3H2O}n, [(VPA)(phen)Cu(Η2Ο)]·4Η2O και {[(VPA)4(phen)4Zn5(H2O)4]·(Η2Ο)2(NO3)2}n. Lastly, proton conductivity and catalytic properties were studied for selected compounds. (EN)

text

Phen
Im
Κατάλυση
VPA
HEDP
Πρωτονιακή αγωγιμότητα
4,4’-bpy
Μεταλλοφωσφονικές ενώσεις
Φωσφονικό οξύ
Phosphonic acid
Proton conductivity
2,2’-bpy
Metal phosphonates compounds
Catalysis.
BPMGLY

Πανεπιστήμιο Κρήτης (EL)
University of Crete (EN)

2016-11-18




*Institutions are responsible for keeping their URLs functional (digital file, item page in repository site)