Ο κεντρικός στόχος της διατριβής συνίσταται: Ι) Στη μελέτη των επιπέδων των σωματιδίων
PM2.5 στην ατμόσφαιρα της υπό εξέταση αστικής περιοχής (Ηράκλειο Κρήτης) και
της σύγκρισης τους με τα επίπεδα των σωματιδίων PM10, την ανάλυση των επιπέδων των
ΠΑΥ στα κλάσματα των PM10 και PM2.5 ακολουθώντας συγκεκριμένο πρωτόκολλο, που
εφαρμόστηκε στα πλαίσια του ευρωπαϊκού προγράμματος ESCAPE κατά τα έτη 2009-2010, και ΙΙ) Στον προσδιορισμό των πολυκυκλικών αρωματικών υδρογονανθράκων (ΠΑΥ), πολυχλωριωμένων διφαινυλίων (PCBs), και οργανοχλωριωμένων παρασιτοκτόνων (OCPs), σε αερολύματα που διαχωρίστηκαν ως προς την προέλευσή τους, κατά τη διάρκεια επεισοδίων μεταφοράς Αφρικανικής σκόνης, και σε δείγματα που συλλέχθηκαν χωρίς την παρουσία Αφρικανικής σκόνης. Για την επίτευξη του στόχου αυτού, σε αντίθεση με προηγούμενες μελέτες που αναφέρονται σε ελάχιστο αριθμό επεισοδίων Αφρικανικής σκόνης, διεξήχθησαν συστηματικές δειγματοληψίες κατά τη διάρκεια τριών ετών (2012-2015), στα πλαίσια του προγράμματος CHEMISAND (http://chemisand.chemistry.uoc.gr/).
Αναπτύχθηκε αναλυτική μέθοδος που επιτρέπει τον ποιοτικό και ποσοτικό προσδιορισμό μεγάλου αριθμού τοξικών οργανικών ενώσεων (37 μελών ΠΑΥ, 50 συμπαραγώγων PCBs
και 24 μελών OCPs). Η μέθοδος ανάλυσης χαρακτηρίστηκε από την επίτευξη υψηλών επιπέδων ελέγχου ποιότητας (υψηλές ανακτήσεις, αξιόπιστος διαχωρισμός ενώσεων, χαμηλά επίπεδα αβεβαιότητας, αυξημένη επαναληψιμότητα), με χρήση αέριας χρωματογραφίας-φασματογράφου μάζας σε συνθήκες πρόσκρουσης ηλεκτρονίων (EI) και χημικού ιονισμού σύλληψης ηλεκτρονίων αρνητικών ιόντων (ECNI), για τον προσδιορισμό των ΠΑΥ και των
οργανοχλωριωμένων ενώσεων (PCBs-OCPs), αντίστοιχα. Στην αστική περιοχή η μεσαία τιμή συγκέντρωσης PM2.5 για τα σημεία υψηλότερης (ΥΚ) και χαμηλότερης κυκλοφορίας (ΧΚ) ήταν 14.3 και 13.2 μg m-3, αντίστοιχα. Αναλόγως, η μεσαία τιμή συγκέντρωσης για τα
PM10 μεταξύ των σημείων ΥΚ και ΧΚ ήταν 37.7 και 35.7 μg m-3, αντίστοιχα.
Δεν παρατηρήσαμε αξιοσημείωτη διαφοροποίηση στα επίπεδα των λεπτόκοκκων
και των χονδρόκοκκων σωματιδίων μεταξύ των σημείων που χαρακτηρίστηκαν ως
υψηλότερης (ΥΚ) και χαμηλότερης κυκλοφορίας (ΧΚ). Σε όλα τα αστικά σημεία
δειγματοληψιών μετρήθηκαν συγκεντρώσεις PM2.5 χαμηλότερες από τον ετήσιο αριθμητικό
μέσο όρο συγκέντρωσης που έχει θεσπιστεί από την Ε.Ε. (25 μg m-3) και έχει τεθεί ως οριακή
τιμή σε ισχύ από την 1η Ιανουαρίου 2015. Σε μερικά αστικά σημεία δειγματοληψίας ανιχνεύτηκαν συγκεντρώσεις PM10 υψηλότερες από το θεσπισμένο ετήσιο όριο της Ε.Ε. (40
μg m-3).
Κατά τα αμιγή επεισόδια Αφρικανικής σκόνης (ΑΜ) μετρήσαμε τις υψηλότερες συγκεντρώσεις και για τους τρεις τύπους αιωρούμενων σωματιδίων (PM2.5, PM10, TSP).
Κατά τα μικτά επεισόδια Αφρικανικής σκόνης (ΜΙ) μετρήσαμε σχετικά μικρότερες συγκεντρώσεις αιωρούμενων σωματιδίων, σε σύγκριση με τα αμιγή επεισόδια
Αφρικανικής σκόνης.
Κατά τις περιόδους απουσίας επεισοδίων Αφρικανικής σκόνης (ΑΠ) τα επίπεδα των συγκεντρώσεων των αιωρούμενων σωματιδίων εμφάνισαν στην πλειοψηφία
τους τις μικρότερες συγκεντρώσεις και στους τρεις τύπους σωματιδίων (PM2.5, PM10 και TSP).
Διαπιστώσαμε μέσω εφαρμογής μη-παραμετρικού ελέγχου τύπου Mann-Whitney U ότι οι συγκεντρώσεις των σωματιδίων PM2.5, PM10 και TSP διαφέρουν στατιστικά σημαντικά μεταξύ των δύο ομάδων δειγμάτων ΑΜ και ΜΙ, και ΑΜ και ΑΠ, και ότι τα επίπεδα των συγκεντρώσεων των PM10 και TSP διαφέρουν στατιστικά σημαντικά μεταξύ των κατηγοριών δειγμάτων ΜΙ και ΑΠ. Παρατηρήσαμε διαφοροποίηση του λόγου PM2.5/PM10 μεταξύ των επεισοδίων τύπου ΑΜ και ΜΙ (0.32) και των επεισοδίων ΑΠ (0.59). Διαπιστώσαμε ισχυρή συσχέτιση μεταξύ των PM2.5 και PM10 για το σύνολο των δειγματοληψιών που διεξήχθησαν στην αστική περιοχή του Ηρακλείου και τις τρεις εποχές, ανεξάρτητα του τύπου χαρακτηρισμού των αστικών σημείων (ΥΚ &ΧΚ).
Παρατηρήσαμε υψηλή και στατιστικά σημαντική τιμή συσχέτισης
και για τα σωματίδια PM2.5 και PM10 που μετρήσαμε στον ΚΣΔ καταδεικνύοντας κοινές πηγές εκπομπής αιωρούμενων σωματιδίων, το φορτίο των οποίων φαίνεται να ελέγχεται από τις αέριες μάζες που προέρχονται από την Αφρική και μεταφέρουν ορυκτή σκόνη.
Η μεσαία τιμή των ΣΠΑΥ στα σωματίδια PM2.5 της αστική περιοχής του Ηρακλείου ήταν 0.63 ng m-3, και ο αριθμητικός μέσος τους 0.64 (±0.25) ng m-3. Στα σημεία υψηλότερης κυκλοφορίας οι μεσαίες τιμές των ΣΠΑΥ παρουσιάζονται εν γένει σχετικά μεγαλύτερες σε σύγκριση με τις αντίστοιχες συγκεντρώσεις που μετρήθηκαν στα σημεία χαμηλότερης κυκλοφορίας, χωρίς αξιοσημείωτες διαφοροποιήσεις μεταξύ των σημείων δειγματοληψίας (t-test, p>0.05). Τα επίπεδα των ΣΠΑΥ μεταξύ των σημείων δειγματοληψίας (ΥΚ και ΧΚ) για κάθε περίοδο (άνοιξη, καλοκαίρι και φθινόπωρο), παρουσίασαν στατιστικά μη σημαντική
διαφοροποίηση (t-test, p>0.05), υποδεικνύοντας κοινές πηγές προέλευσης των ΠΑΥ.
Κατά τα αμιγή επεισόδια Αφρικανικής σκόνης η αριθμητική μέση τιμή συγκέντρωσης των ΣΠΑΥ ήταν 0.86 (±0.98) ng m-3. Παρατηρήθηκε μικρή διακύμανση των ΣΠΑΥ ανάλογη με την προέλευση των αντίστοιχων αερίων μαζών (t-test, p>0.05).
Η μέση τιμή συγκέντρωσης του BaP ήταν 0.05 (±0.06) ng m-3, πολύ χαμηλότερη από τη μέση ετήσια τιμή συγκέντρωσης- στόχο (1.0 ng m-3) που έχει θεσπιστεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.
Κατά τα μικτά επεισόδια Αφρικανικής σκόνης η αριθμητική μέση τιμή συγκέντρωσης των ΣΠΑΥ ήταν 1.10 ng m-3. Η μέση τιμή συγκέντρωσης του BaP στα επεισόδια αυτά ήταν 0.07
(±0.07) ng m-3, πολύ χαμηλότερη σε σχέση με την αντίστοιχη τιμή-στόχο της Ε.Ε. (1.00 ng m-3).
Κατά τις περιόδους απουσίας επεισοδίων Αφρικανικής σκόνης η αριθμητική μέση τιμή συγκέντρωσης των ΣΠΑΥ ήταν 1.60 (±2.40) ng m-3.
Η αριθμητική (αλλά στατιστικά μη σημαντική) διαφοροποίηση στις
συγκεντρώσεις των ΠΑΥ μεταξύ των αμιγών
(ΑΜ) και των μικτών (ΜΙ) επεισοδίων ΑΣ, όπως
επίσης και των δειγμάτων που ελήφθησαν σε περιόδους απουσίας
επεισοδίων ΑΣ (ΑΠ), οφείλεται στην επιρροή αερίων μαζών από περισσότερο ρυπασμένες περιοχές (Βόρεια Ευρώπη) που επηρεάζουν περισσότερο την περιοχή καθόδου σε σύγκριση με τις αέριες μάζες περιοχών που διέρχονται αμιγώς πάνω από την ευρύτερη περιοχή της ερήμου Σαχάρα. Κατά τα αμιγή επεισόδια Αφρικανικής σκόνης η συνολική (αέρια και σωματιδιακή φάση) αριθμητική μέση τιμή συγκέντρωσης των ΣPCB ήταν 77.1 (±41.1) pg
m-3.
Διαπιστώσαμε χαμηλή και στατιστικά μη σημαντική συσχέτιση μεταξύ της θερμοκρασίας και των ΣPCB, αναδεικνύοντας την απουσία εποχικότητας της ατμοσφαιρικής συγκέντρωσης των PCBs. Κατά τα μικτά επεισόδια Αφρικανικής σκόνης η αριθμητική μέση τιμή συγκέντρωσης του ΣPCB συνολικά στην αέρια και σωματιδιακή φάση ήταν 92.5 (±44.9) pg m-3. Παρατηρήσαμε σχετικά χαμηλή και στατιστικά μη σημαντική συσχέτιση μεταξύ της θερμοκρασίας και των ΣPCBs (απουσία εποχικότητας). Δεν παρατηρήσαμε αξιοσημείωτη διακύμανση (t-test, p>0.05) των επιπέδων ΣPCB ανάλογη με την προέλευση των αερίων μαζών. Κατά τις περιόδους απουσίας επεισοδίων Αφρικανικής σκόνης η συνολική (αέρια και σωματιδιακή) αριθμητική μέση τιμή συγκέντρωσης των ΣPCB ήταν 81. 9 (±38.7) pg m-3 και η μεσαία τιμή ήταν 89.7 pg m-3. Εφαρμόσαμε μη-παραμετρικό στατιστικό έλεγχο μεταξύ των δειγμάτων τύπου ΑΠ και ΜΙ και μεταξύ των δειγμάτων τύπου ΑΠ και ΑΜ. Διαπιστώσαμε ότι οι διαφοροποιήσεις στα επίπεδα των PCΒ μεταξύ των 3 ομάδων δειγμάτων ήταν στατιστικά μη-σημαντικές (Mann Whitney U test, p>0.05). Δεδομένης της απουσίας εποχικότητας στη συγκέντρωση των PCBs
στην ατμόσφαιρα, θεωρούμε ότι οι σχεδόν αμελητέες διαφοροποιήσεις των επιπέδων τους σε
αυτήν, ελέγχονται κατά κύριο λόγο από την μάζα των POPs που διαμορφώνεται πλέον σε
παγκόσμιο επίπεδο από έναν συνδυασμό φυσικοχημικών διεργασιών και φαινομένων
μεταφοράς (Long Range Transport, LRT).
Κατά τα αμιγή επεισόδια Αφρικανικής σκόνης η συνολική (αέρια και σωματιδιακή φάση)
αριθμητική μέση τιμή συγκέντρωσης των 6DDX (2,4´-DDD, 4,4´-DDD, 2,4´-DDT, 2,4´-DDE,
4,4´-DDE και 4,4´-DDT) ήταν 17.1 (±5.7) pg m-3, των 3Chlordanes (cis-Chlordane, trans-
Chlordane και oxy-Chlordane) ήταν 1.1 (±0.3) pg m-3, των 3Endosulfans (α-Endosulfan, β-
Endosulfan και Endosulfan sulfate) ήταν 3.8 (±2.2) pg m-3 και των 4HCHs (α-HCH, β-HCH, γ-
HCH και δ-HCH) ήταν 3.6 (±1.4) pg m-3. Ελάχιστα μέλη OCPs βρέθηκαν ανιχνεύσιμα στη
σωματιδιακή φάση (α-HCH, γ-HCH, trans-Chlordane, 4,4´-DDE, HCB, Aldrin), ενώ τα ισομερή
του Endosulfan (β-endosulfan, endosulfan sulfate, α-endosulfan) εμφάνισαν σχετικά
μεγαλύτερα ποσοστά κατανομής στη σωματιδιακή φάση. Κατά τα μικτά επεισόδια
Αφρικανικής σκόνης η συνολική (αέρια και σωματιδιακή φάση) αριθμητική μέση τιμή
συγκέντρωσης των 6DDX (2,4´-DDD, 4,4´-DDD, 2,4´-DDT, 2,4´-DDE, 4,4´-DDE και 4,4´-DDT)
ήταν 22.8 (±10.5) pg m-3, των 3Chlordanes (cis-Chlordane, trans-Chlordane και oxy-Chlordane)
ήταν 1.6 (±1.0) pg m-3, των 3Endosulfans (α-Endosulfan, β-Endosulfan και Endosulfan sulfate)
ήταν 5.4 (±4.8) pg m-3 και των 4HCHs (α-HCH, β-HCH, γ-HCH και δ-HCH) ήταν 4.4 (±2.2) pg m-3. Ελάχιστα μέλη OCPs βρέθηκαν ανιχνεύσιμα στη σωματιδιακή φάση (α-HCH, γ-HCH, trans-Chlordane, 4,4´-DDE, HCB, Aldrin), ενώ τα ισομερή του Endosulfan (β-endosulfan, endosulfan sulfate, α-endosulfan) εμφάνισαν σχετικά μεγαλύτερα ποσοστά κατανομής στη σωματιδιακή
φάση. Κατά τις περιόδους απουσίας επεισοδίων Αφρικανικής σκόνης η συνολική (αέρια και
σωματιδιακή φάση) αριθμητική μέση τιμή συγκέντρωσης των 6DDX (2,4´-DDD, 4,4´-DDD, 2,4´-
DDT, 2,4´-DDE, 4,4´-DDE και 4,4´-DDT) ήταν 32.7 (±13.6) pg m-3, των 3Chlordanes (cis-
Chlordane, trans-Chlordane και oxy-Chlordane) ήταν 2.1 (±1.3) pg m-3, των 3Endosulfans (α-
Endosulfan, β-Endosulfan και Endosulfan sulfate) ήταν 7.3 (±4.9) pg m-3 και των 4HCHs (α-
HCH, β-HCH, γ-HCH και δ-HCH) ήταν 11.3 (±7.5) pg m-3. Ελάχιστα μέλη OCPs βρέθηκαν
ανιχνεύσιμα στη σωματιδιακή φάση (α-HCH, γ-HCH, trans-Chlordane, 4,4´-DDE, HCB, Aldrin),
ενώ τα ισομερή του Endosulfan (β-endosulfan, endosulfan sulfate, α-endosulfan) εμφάνισαν
σχετικά μεγαλύτερα ποσοστά κατανομής στη σωματιδιακή φάση. Διαπιστώσαμε ότι οι διαφοροποιήσεις στα επίπεδα των μελών OCPs μεταξύ των
δειγμάτων τύπου ΑΜ, ΜΙ και ΑΠ ήταν στατιστικά μη-σημαντικές. Η απουσία αριθμητικής και
στατιστικά μη σημαντικής διαφοροποίησης στις συγκεντρώσεις του συνόλου των μελών
OCPs που μετρήθηκαν σε όλες τις περιόδους δειγματοληψιών (δείγματα τύπου ΑΜ,ΜΙ και
ΑΠ), καταδεικνύει την απουσία πηγών εκπομπής PCBs και OCPs στην ευρύτερη περιοχή
γύρω από τον Κεντρικό Σταθμό Δειγματοληψίας. Οι αέριες μάζες που διέρχονται αμιγώς
πάνω από την ευρύτερη περιοχή της ερήμου Σαχάρα και της ζώνης Σάχελ και μεταφέρουν
Αφρικανική σκόνη στην περιοχή καθόδου (Ανατολική Μεσόγειος) δε φαίνεται να είναι
επιβαρυμένες με οργανοχλωριωμένες ενώσεις (PCBs και OCPs), και οι σχεδόν αμελητέες
διαφοροποιήσεις των επιπέδων των οργανοχλωριωμένων ενώσεων στην ατμόσφαιρα,
ελέγχονται κατά κύριο λόγο από την μάζα των POPs που διαμορφώνεται σε παγκόσμιο
επίπεδο από έναν συνδυασμό φυσικοχημικών διεργασιών και φαινομένων μεταφοράς (Long Range Transport, LRT).
(EL)
The key objectives of the present study consisted of: I) the study of the occurrence of PM2.5, PM10 and PM2.5-associated Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAH) in the urban atmosphere of Heraklion Crete, by following a specific protocol implemented in the framework of the ESCAPE project (http://www.escapeproject.eu) during 2009-2010; and II) the study of the occurrence of toxic organic compounds, such as PAHs, Polychlorinated Biphenyls (PCBs) and Organochlorine Pesticides (OCPs), transported by air masses during the presence or absence of African dust incursions in the downwind area of Eastern Mediterranean (island of Crete). To achieve the aforementioned objective, in contrast to previous studies that have been focused to a small amount of dust episodes, a meticulous 3-year sampling campaign was conducted (2012-2015) in the framework of the CHEMISAND project (http://chemisand.chemistry.uoc.gr/).
For that purpose, an efficient analytical methodology was developed that allowed the qualitative and quantitative determination of a relatively large number of toxic organic compounds (37 PAH members, 50 PCB congeners and 24 OCP members) by using a high resolution gas chromatographer-mass spectrometer (HRGC-MS) in Electron Ionization (EI) and Electron Capture Negative Ionization (ECNI) mode, respectively. The methodology was characterized by high quality assurance and control levels (enhanced repeatability, low uncertainty, reliable compound separation, high recovery levels).
The median adjusted PM2.5 concentration in the urban area of Heraklion was 14.3 and 13.2 μg m-3, for the urban traffic (N=20) and background (N=20) sites, respectively, while the corresponding median adjusted PM10 concentration was 37.7 and 35.7 μg m-3 , respectively. We did not observe a statistically significant differentiation in PM2.5 and PM10 levels between urban traffic and background sites. We measured lower PM2.5 concentrations than the annual arithmetic mean benchmark level, established by EU (25 μg m-3), which is currently in effect from January 1st 2015. On the other hand, relatively higher PM10 concentrations were reported in a few urban sites, having regard to the corresponding EU PM10 annual limit value (40 μg m-3).
We measured the highest daily PM concentrations (PM2.5, PM10, TSP) during intensive African dust episodes, while relatively lower PM concentrations were measured during dust episodes mixed with aerosol transport from other areas. Conversely, we measured the lowest daily PM concentrations during the majority of periods with absence of African dust episodes into the downwind area (Eastern Mediterranean). We also observed a significant statistical differentiation in PM levels between intensive African dust and mixed episodes and days with absence of African dust episodes. The aforementioned differentiation was also observed regarding the PM2.5/PM10 ratio (0.32 and 0.54 median values, during African dust and non-dust events, respectively). A statistically significant positive correlation was observed between PM2.5 and PM10 levels measured at the downwind area, demonstrating common emission PM sources, the burden of which is controlled by air masses, transporting African mineral dust. The median ΣPAH concentration measured in PM2.5 urban samples (sum of 10 traffic
and background sites) was 0.63 ng m -3, while
the
arithmetic mean concentration
was 0.64 (±0.25) ng m-3.
We measured relatively higher ΣPAH concentrations in the urban
traffic, compared to the background sites, without any significant statistical difference between
them.
Accordingly, the mean seasonal ΣPAH levels did not significantly differ between urban
traffic and background sites, suggesting common PAH sources.
The arithmetic mean ΣPAH particulate concentration during pure African dust events was 0.86 (±0.98) ng m-3. Among that group of samples, there has been a statistically insignificant variation in ΣPAH levels, relative to the origin of the air masses (72-h back trajectories) reaching the downwind area. BaP arithmetic mean concentration was 0.05 (±0.06) ng m-3, much lower than the corresponding annual limit value (1.0 ng m-3), established by EU. The arithmetic mean ΣPAH particulate concentration during mixed episodes was 1.10 ng m-3, while the corresponding BaP concentration was 0.07 (±0.07) ng m-3, also lower than the EU limit value (1.00 ng m-3). During the absence of African dust episodes, the mean ΣPAH particulate concentration was 1.60 (±2.40) ng m-3. The relative arithmetic (but statistically insignificant) differentiation in ΣPAH levels between African dust episodes (pure and mixed) and non-dust intervals is ascribed to the enhanced influence of air masses originated from more polluted areas (Northern Europe) which more likely affect the downwind area, compared to the corresponding air parcels originated from more arid areas, such as the Sahara-Sahel region.
The mean total (gas and particulate phase) ΣPCB concentration measured during the presence of pure African dust events was 77.1 (±41.1) pg m-3, while the corresponding mean total ΣPCB concentration during mixed dust episodes was 92.5 (±44.9) pg m-3. We did not observe a statistically significant variation in ΣPCB levels, relative to the origin of air masses. The mean total (gas and particle) ΣPCB concentration during periods of non-African dust conditions was 81.9 (±38.7) pg m-3. We observed low and statistically insignificant correlation between ambient temperature and ΣPCB concentrations, illustrating the lack of seasonality in PCB atmospheric levels in the downwind study area. ΣPCB concentration differences between dust (pure and mixed) and non-dust conditions were also statistically insignificant. Given the lack of seasonality in PCB (gas & particulate phase) ambient levels in the downwind area, the low and insignificant correlation between partial vapour pressures of gas phase PCBs and temperature and the shallow slopes obtained from Clausius-Clapeyron plots, we assume that PCB atmospheric levels in the Eastern Mediterranean are more likely controlled by a combination of physicochemical processes and long-range transport (LRT) phenomena.
Mean total (gas and particulate phase) concentrations of 6DDX (2,4´-DDD, 4,4´-DDD, 2,4´-DDT, 2,4´-DDE, 4,4´-DDE and 4,4´-DDT), 3Chlordanes (cis-Chlordane, trans-Chlordane and oxy-Chlordane), 3Endosulfans (α-Endosulfan, β-Endosulfan and Endosulfan sulfate) and 4HCHs (α-HCH, β-HCH, γ-HCH and δ-HCH), measured during periods of pure African dust incursions, were 17.1 (±5.7), 1.1 (±0.3), 3.8 (±2.2) and 3.6 (±1.4) pg m-3, respectively. The corresponding mean total (gas and particle) concentrations during mixed African dust events were 22.8 (±10.5), 1.6 (±1.0), 5.4 (±4.8) and 4.4 (±2.2) pg m-3, respectively. Most OCPs targeted in this study were found to be predominant in the gas phase
, while Endosulfan isomers (β-Endosulfan, Endosulfan sulfate, α-Endosulfan) were mostly distributed in the particulate phase of the atmosphere.
Mean total (gas & particle) concentrations of 6DDX, 3Chlordanes, 3Endosulfans and 4HCHs
during periods of non-dust conditions were measured relatively similar to those detected during pure and mixed dust conditions [32.7 (±13.6), 2.1 (±1.3), 7.3 (±4.9) and 11.3 (±7.5) pg
m-3, respectively], with statistically insignificant concentration differences between them.
The aforementioned observation illustrates the lack of any kind of OCP emission source in the vicinity of the downwind study area (Eastern Mediterranean).
Finally, long-range transport (LRT) is considered as the main factor controlling the tmospheric levels of OCPs in this area, owing to the low and statistically insignificant correlations between partial vapor pressures of gas phase OCPs and ambient temperature, as well as the shallow slope values obtained from Clausius-Clapeyron plots.
(EN)
