Colorectal polyposis and inherited colorectal cancer syndromes

Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Ελληνική Γαστροεντερολογική Εταιρία   

Αποθετήριο :
Annals of Gastroenterology   

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



Colorectal polyposis and inherited colorectal cancer syndromes (EN)

Byrne, Raphael M.
Tsikitis, Vassiliki Liana

info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion

2017-12-30


The majority of colorectal cancer (CRC) cases are sporadic, with hereditary factors contributing to approximately 35% of CRC cases. Less than 5% of CRC is associated with a known genetic syndrome. Although adenomatous polyposis syndromes, hamartomatous polyposis syndromes, and those previously classified as non-polyposis CRC syndromes are quite rare, it is important for clinicians to know the characteristics of each syndrome and to understand the differences in cancer risks between the different conditions. This information is very important when treatment and surveillance plans are formulated for each individual patient.Keywords Adenomatous polyposis syndromes, hamartomatous polyposis syndromes, nonpolyposis colorectal cancer syndromes, colorectal cancer, cancer riskAnn Gastroenterol 2018; 31 (1): 24-34 (EN)


Αγγλική γλώσσα

Hellenic Society of Gastroenterology (EN)


1792-7463
1108-7471
Annals of Gastroenterology; Volume 31, No 1 (2018); 24 (EN)




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.