Η ορυκτολογική σύσταση του μεταλλεύματος και των υδροθερμικών εξαλλοιώσεων, και ρευστά εγκλείσματα, του κοιτάσματος εναργίτη─Au─Ag─Te της Οχιάς (Viper), μελετήθηκαν σε δείγματα πυρήνων γεωτρήσεων. Το υδροθερμικό σύστημα ακολούθησε μία πορεία σταδιακής εξέλιξης από προγενέστερων του μεταλλεύματος προχωρημένης αργιλικής εξαλλοίωσης(ΠΑΕ) Ι και σκωριώδους πυριτίωσης, ΠΑΕ ΙΙ+σκωριώδους πυριτίωσης, και πυριτίωσης που φιλοξενούν το μετάλλευμα, προς σερικιτική εξαλλοίωση+πυριτίωση μέσω αύξησης του pH, και επιστροφής στις όξινες συνθήκες σαν μεταγενέστερων του μεταλλεύματος ΠΑΕ ΙΙΙ+πυριτίωσης. Το μετάλλευμα χαρακτηρίζεται από σιδηροπυρίτη Ι που αντικαθίσταται από: (1)εναργίτη+Au±πολυσύνθετα θειοάλατα, τελλουρίδια και σεληνήδια των Pb–Bi–Cu, που συνυπάρχει με ιδιόμορφο χαλαζία, και (2) ζωνοειδή σιδηροπυρίτη που διακρίνεται από ανώμαλες συγκεντρώσεις Au, Cu, As, Te, Bi, Pb και Se, που φιλοξενούνται από κοιλότητες σκωριώδους χαλαζία. Υψηλές περιεκτικότητες σε χρυσόχαρακτηρίζουν επίσης τον ύστερο ταινιωτό χαλαζία+σιδηροπυρίτη επιθερμικού τύπου. Αυτές οι παρατηρήσεις συμφωνούν με μεταβολές χημικής σύστασης, πτητικότητας του νερού και πυκνότητας μίας στήλης επεκτεινόμενου μαγματικού ρευστού με υψηλό μεταλλικό δυναμικ, σε συνδυασμό με την περατότητα λόγω τεκτονισμού. Τα συσσωματώματα εναργίτη-Au-χαλαζία πιθανώς αποχωρίστηκαν, τουλάχιστον τμηματικά, από ένα θειούχο τήγμα σε υψηλές θερμοκρασίες (>575°C).Η πορεία κρυστάλλωσης εναργίτη σουλφιδίων-χαλαζία, κατά τη διάρκεια της επέκτασης του μαγματικού ρευστού, έχει σαν τελικό παράγωγο την απόθεση χρυσοφόρου μεταλλεύματος που συνδέεται με επιθερμικό χαλαζία λόγω ψύξης και/ή αραίω-σης/ανάμειξης έως ~200°C
(EL)
The mineralogy of ore and hydrothermal alteration of the high-sulfidation enargite–Au–Ag–Te Viper (Thrace) orebody, and fluid inclusions, were studied in drillcore samples. The hydrothermal system has evolved through several stages from pre-ore advanced argillic I+vuggy silica alteration, ore-stage advanced argillic II+vuggy silica alteration and silicification that has developed to argillic alteration (sericite)+silicification through pH increase, and a return to acid conditions as crosscutting post-ore advanced argillic alteration III+silicification. Ore is characterized by early barren pyrite I corroded by: (i) enargite–Au± complex Pb–Bi–Cu sulfosalts, tellurides and selenides, coexisting with euhedral quartz, and (ii) zoned pyrite II distinguished by anomalous concentrations of Au, Cu, As, Te, Bi, Pb, Se, within vuggy quartz. High-grade gold ore is also intergrown with late brecciacementing and vein-type epithermal-like banded quartz+ pyrite. These alteration and mineralization observations are consistent with the changing composition, water fugacity, and density of an expanding column of metal-laden magmatic vapor, combined with changes in structural permeability. Part of the enargite─Au─ quartz assemblages have been probably quenched from sulfosalt melt at high─temperatures (>575°C). End product of the enargite–sulfhide–silica crystallization sequence is the formation of high-grade epithermal quartz-gold colloformbanded ore during cooling and/or dilution/mixing down to ~200°C.
(EN)
