Biological evaluation of an ornithine-modified 99mTc-labeled RGD peptide as an angiogenesis imaging agent

Το τεκμήριο παρέχεται από τον φορέα :
Technological Educational Institute of Athens   

Αποθετήριο :
Ypatia - Institutional Repository   

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



Biological evaluation of an ornithine-modified 99mTc-labeled RGD peptide as an angiogenesis imaging agent (EN)

Ψειμάδας, Δημήτριος (EL)
Λούντος, Γεώργιος (EL)
Φραγκογεώργη, Ειρήνη (EL)
Τσιάπα, Ειρήνη (EL)
Βαρβαρήγου, Αλεξάνδρα (EL)

Τσοτάκος, Θεόδωρος (EL)
Ξανθόπουλος, Σταύρος (EL)
Καγκάδης, Γεώργιος Χ. (EL)
Μιχαηλίδης, Δημήτριος (EL)
Μπουζιώτη, Πηνελόπη Σ. (EL)
Νικηφορίδης, Γεώργιος Χ. (EL)

journalArticle

2015-05-21
2015-05-21T08:52:55Z

2013-02


Introduction Radiolabeled RGD peptides that specifically target integrin ανβ3 have great potential in early tumor detection through noninvasive monitoring of tumor angiogenesis. Based on previous findings of our group on radiopeptides containing positively charged aminoacids, we developed a new cyclic cRGDfK derivative, c(RGDfK)-(Orn)3-CGG. This new peptide availing the polar linker (Orn)3 and the 99mTc-chelating moiety CGG (Cys-Gly-Gly) is appropriately designed for 99mTc-labeling, as well as consequent conjugation onto nanoparticles. Methods A tumor imaging agent, c(RGDfK)-(Orn)3-[CGG-99mTc], is evaluated with regard to its radiochemical, radiobiological and imaging characteristics. Results The complex c(RGDfK)-(Orn)3-[CGG-99mTc] was obtained in high radiochemical yield (> 98%) and was stable in vitro and ex vivo. It presented identical to the respective, fully analytically characterized 185/187Re complex retention time in RP-HPLC. In contrary to other RGD derivatives, we showed that the new radiopeptide exhibits kidney uptake and urine excretion due to the ornithine linker. High tumor uptake (3.87 ± 0.48% ID/g at 60 min p.i.) was observed and was maintained relatively high even at 24 h p.i. (1.83 ± 0.05 % ID/g), thus providing well-defined scintigraphic imaging. Accumulation in other organs was negligible. Blocking experiments indicated target specificity for integrin receptors in U87MG glioblastoma cells. Conclusion Due to its relatively high tumor uptake, renal elimination and negligible abdominal localization, the new 99mTc-RGD peptide is considered promising in the field of imaging ανβ3-positive tumors. However, the preparation of multifunctional SPECT/MRI contrast agents (RGD-conjugated nanoparticles) for dual modality imaging of integrin expressing tumors should be further investigated. (EN)
Nuclear Medicine and Biology (EN)


**N/A**-Ιατρική
Τεχνήτιο
Ορνιθίνη
Radiolabeling
Ιατρική
Technetium
Ιατρική φυσική
RGD
Medicine
http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85083001
Chelator
http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh2003008344
Χηλικοποιητής
http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh91005211
**N/A**-Ιατρική φυσική
http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh00006614
Integrin ανβ3
http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85133086
Ornithine
Medical physics
Ραδιοεπισήμανση

Τ.Ε.Ι. Αθήνας. Σχολή Τεχνολογικών Εφαρμογών. Τμήμα Μηχανικών Βιοϊατρικής Τεχνολογίας Τ.Ε. (EL)

Τ.Ε.Ι. Αθήνας. Σχολή Τεχνολογικών Εφαρμογών. Τμήμα Μηχανικών Βιοϊατρικής Τεχνολογίας Τ.Ε. (EL)

Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ηνωμένες Πολιτείες
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/
campus




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.