{
  "@graph" : [ {
    "@id" : "http://semantics.gr/authorities/EKT-voc-classifier/923480059",
    "@type" : "skos:Concept",
    "broader" : "http://semantics.gr/authorities/EKT-voc-classifier/1207796479",
    "closeMatch" : [ "http://semantics.gr/authorities/ekt-unesco/106577070", "http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85101683", "http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85062884", "http://vocabularies.unesco.org/thesaurus/concept4154", "http://semantics.gr/authorities/LC-gr/fysiologia" ],
    "exactMatch" : "http://semantics.gr/authorities/EKT-voc/923480059",
    "note" : {
      "@language" : "en",
      "@value" : "isi - Physiology includes resources concerned with the normal and pathologic functioning of living cells, tissues, and organisms. Topics include comparative physiology, molecular biochemistry of cell function, applied physiology, and pharmacological intervention in pathophysiological processes."
    },
    "prefLabel" : [ {
      "@language" : "en",
      "@value" : "Physiology"
    }, {
      "@language" : "el",
      "@value" : "Φυσιολογία"
    } ]
  }, {
    "@id" : "http://semantics.gr/authorities/openarchives-item-types/metaptyxiakh-ergasia",
    "@type" : "skos:Concept",
    "broader" : "http://semantics.gr/authorities/openarchives-item-types/Research-Paper-",
    "exactMatch" : "http://vocab.getty.edu/aat/300077723",
    "prefLabel" : [ {
      "@language" : "en",
      "@value" : "Master thesis"
    }, {
      "@language" : "el",
      "@value" : "Μεταπτυχιακή εργασία"
    } ]
  }, {
    "@id" : "https://www.openarchives.gr/aggregator-openarchives/edm/aggregation/provider/000005-uoadl%3A1318354%231",
    "@type" : "ore:Aggregation",
    "aggregatedCHO" : "https://www.openarchives.gr/aggregator-openarchives/edm/pergamos/000005-uoadl%3A1318354",
    "dataProvider" : "Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών",
    "isShownAt" : "https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:1318354",
    "object" : "http://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/frontend/preview/lib/default/data/1318354",
    "provider" : "Greek Aggregator OpenArchives.gr | National Documentation Centre (EKT)",
    "rights" : "http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/"
  }, {
    "@id" : "https://www.openarchives.gr/aggregator-openarchives/edm/pergamos/000005-uoadl%3A1318354",
    "@type" : "edm:ProvidedCHO",
    "creator" : {
      "@language" : "el",
      "@value" : "Μπιρμπίλης Αναστάσιος"
    },
    "description" : [ {
      "@language" : "en",
      "@value" : "Migration inhibitory factor of monocytes/macrophages (MIF) is a cytokine \nsecreted from activated lymphocytes and monocytes/macrophages. MIF acts \npleiotropically and is involved in cell proliferation phenomena, \ndifferentiation, angiogenesis, tumor development and metastasis. Herein, we \nstudied the anticancer activity of synthetic metabolites-inhibitors of MIF \n(ISO-1 and its analogues, ISO-92 and ISO-66), both in vitro and in vivo.\nInitially, to find out if the inhibitors had a direct, anti-cancer activity, \nthey were assayed for their toxicity versus human (HCT-116, FM-3) and murine \n(B16, CT-26) cancer cell lines, as well as versus peripheral blood mononuclear \ncells (PBMCs), using the MTT assay and our results showed that they did not \ninduce cell toxicity. \nSubsequently, we observed, that PBMCs, treated with the inhibitors, didn’t show \nsignificant increase of their cytotoxicity versus K562 targets. Therefore, we \nisolated NK cells from the peripheral blood of normal donors, activated them in \nthe presence of the inhibitors and tested them for their cytotoxic activity \nagainst the targets K562 and Daudi. We observed enhancement of NK cytotoxicity \nin the presence of the inhibitors. \nThen, to make LAK cells, we treated PBMCs with high concentrations of IL-2, \nincubated them in the presence of the inhibitors and tested them for their \ncytotoxicity versus K562 and Daudi targets. We observed an enhancement of LAK \ncytotoxicity in the presence of the inhibitors.\nTo finalize our in vitro experiments, we investigated a potential, \ninhibitor-caused enhancement of the antigen-specific immune response of healthy \ndonors’ T-cells, activated by antigenic peptide extracts (AWE) of B16, CT-26, \nFM3 and HCT-116 cell lines. The inhibitors enhanced the T-cell antigen-specific \nimmune responses.\nIn order to investigate whether the inhibitors could induce similar \ncytotoxicity enhancement in vivo, we subcutaneously inoculated C57BL/6 and \nBALB/c mice with the syngeneic B16 (melanoma) and CT-26 (colorectal cancer) \ncells, respectively, and treated the animals therapeutically with the MIF \ninhibitors for 20 days. Tumor growth rate was recorded, followed by \ncytotoxicity assessment of selected animals’ spleen cells ex vivo, versus the \ntargets B16, CT-26, YAC-1 and WEHI 164. Animals from both strains, treated \ntherapeutically with the MIF inhibitors, showed reduced cancer growth rates and \nat 40 days upon cancer cellinoculation, their tumor masses were reduced by ca. \n50% compared to those of control animals. Ex vivo cytotoxicity of their spleen \ncells revealed a marked in vivo-induced enhancement of anti-cancer responses, \nmediated in principle by T-cells (increased lysis of syngeneic cancer cells) as \nwell as by ΝΚ/LAK cells (increased lysis of WEHI 164)."
    }, {
      "@language" : "el",
      "@value" : "O παράγοντας αναστολής της µετανάστευσης µονοκυττάρων/µακροφάγων (MIF) είναι \nκυτταροκίνη που εκκρίνεται από ενεργοποιηµένα λεµφοκύτταρα και \nµονοκύτταρα/µακροφάγα. Δρα πλειοτροπικά και εµπλέκεται σε διαδικασίες \nκυτταρικού πολλαπλασιασµού, διαφοροποίησης, αγγειογένεσης, ανάπτυξης των όγκων \nκαι µετάστασης. Μελετήσαµε την αντικαρκινική δράση συνθετικών µεταβολιτών-\nαναστολέων του MIF (ISO-1 και των αναλόγων του, ISO-92 και ISO-66) in vitro και \nin vivo.\nΑρχικά, ώστε να διαπιστωθεί αν οι αναστολείς έχουν άμεση αντικαρκινική δράση, \nελέγχθηκαν µε τη δοκιµασία ΜΤΤ, ως προς την τοξικότητά τους έναντι καρκινικών \nσειρών ανθρώπου (HCT-116, FM-3) και ποντικού (B16, CT-26), αλλά και µονοπύρηνων \nπεριφερικού αίµατος, όπου παρατηρήθηκε πως δεν ήταν τοξικοί.\nΈπειτα, διαπιστώθηκε ότι ολικά PBMCs, επωασμένα με αναστολείς δεν παρουσίασαν \nαύξηση της κυτταροτοξικότητάς τους έναντι των στόχων K562. Γι’ αυτό το λόγο,  \nαποµονώθηκαν ΝΚ κύτταρα δοτών, ενεργοποιήθηκαν παρουσία των αναστολέων και \nελέγχθηκαν ως προς την κυτταροτοξική τους ικανότητα έναντι των στόχων Κ562 και \nDaudi. Σηµειώθηκε ενίσχυση της NK κυτταροτοξικότητας παρουσία των αναστολέων.\nΚατόπιν, δημιουργήσαμε κύτταρα LAK, ενεργοποιώντας PBMCs με υψηλές \nσυγκεντρώσεις IL-2, τα συνεπωάσαμε με τους αναστολείς και τα ελέγξαμε ως προς \nτην κυτταροτοξικότητά τους έναντι κυττάρων Κ562 και Daudi. Παρατηρήσαμε \nενίσχυση της  LAK κυτταροτοξικότητας παρουσία των αναστολέων.\nΚλείνοντας τα in vitro πειράματά μας, ελέγξαμε τυχόν ενίσχυση από τους \nαναστολείς, της ειδικής έναντι αντιγόνων, ανοσολογικής απόκρισης Τ-κυττάρων \nυγιών δοτών, ενεργοποιημένων με εκχυλίσματα αντιγονικών πεπτιδίων (ΑWE), των \nκαρκινικών σειρών Β16, CT-26, FM3, HCT-116. Οι αναστολείς ενίσχυσαν την ειδική \nανοσολογική απόκριση των Τ-κυττάρων που είχαν προηγουμένως ενεργοποιηθεί με \nεπιφανειακά αντιγόνα καρκινικών σειρών\nΓια να ελέγξουµε επαγωγή αντίστοιχης ανοσοδραστικότητας και in vivo,  \nενοφθαλµίσαµε υποδόρια ποντίκια των φυλών C57BL/6 και BALB/c, µε συγγενικά \nκύτταρα B16 (µελάνωµα) και CT-26 (καρκίνος παχέος εντέρου), αντίστοιχα, και \nχορηγήσαµε θεραπευτικά, για 20 ηµέρες, τους αναστολείς του MIF. Τα ζώα \nπαρακολουθήθηκαν ως προς τον ρυθµό ανάπτυξης των όγκων τους και ακολούθησε ex \nvivo έλεγχος της κυτταροτοξικότητας των σπληνοκυττάρων ορισµένων εξ αυτών, \nέναντι των στόχων B16, CT-26, YAC-1 και WEHI 164. Τα ζώα και των δύο φυλών που \nέλαβαν θεραπευτικά τους αναστολείς του MIF,  σηµείωσαν ηπιότερο ρυθµό ανάπτυξης \nτων όγκων, οι οποίοι, 40 ηµέρες µετά τον ενοφθαλµισµό, είχαν υποδιπλάσιο \nµέγεθος σε σύγκριση µε αυτούς των µαρτύρων. Η ex vivo κυτταροτοξικότητα των \nσπληνοκυττάρων τους, έδειξε επαγωγή ειδικών αντικαρκινικών απαντήσεων \nµεσολαβούµενων κυρίως από Τ-λεµφοκύτταρα (αυξηµένη λύση των συγγενικών \nκαρκινικών κυττάρων) αλλά και από ΝΚ/LAK κύτταρα (αυξηµένη λύση των WEHI 164)."
    } ],
    "identifier" : "uoadl:1318354",
    "language" : "gre",
    "dc:rights" : {
      "@id" : "https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/"
    },
    "subject" : "http://semantics.gr/authorities/EKT-voc-classifier/923480059",
    "title" : "Μελέτη επαγόμενων ανοσοαπαντήσεων από νέους συνθετικούς αναστολείς του MIF: Έλεγχος της αντικαρκινικής τους δραστικότητας in vitro και σε μοντέλα όγκου σε ποντίκια in vivo.",
    "type" : [ {
      "@language" : "el",
      "@value" : "Διπλωματική Εργασία"
    }, {
      "@language" : "en",
      "@value" : "Postgraduate Thesis"
    }, "born_digital_postgraduate_thesis", {
      "@id" : "http://semantics.gr/authorities/openarchives-item-types/metaptyxiakh-ergasia"
    } ],
    "created" : "2011"
  } ],
  "@context" : {
    "rights" : {
      "@id" : "http://www.europeana.eu/schemas/edm/rights",
      "@type" : "@id"
    },
    "provider" : {
      "@id" : "http://www.europeana.eu/schemas/edm/provider"
    },
    "object" : {
      "@id" : "http://www.europeana.eu/schemas/edm/object",
      "@type" : "@id"
    },
    "isShownAt" : {
      "@id" : "http://www.europeana.eu/schemas/edm/isShownAt",
      "@type" : "@id"
    },
    "dataProvider" : {
      "@id" : "http://www.europeana.eu/schemas/edm/dataProvider"
    },
    "aggregatedCHO" : {
      "@id" : "http://www.europeana.eu/schemas/edm/aggregatedCHO",
      "@type" : "@id"
    },
    "type" : {
      "@id" : "http://purl.org/dc/elements/1.1/type"
    },
    "identifier" : {
      "@id" : "http://purl.org/dc/elements/1.1/identifier"
    },
    "description" : {
      "@id" : "http://purl.org/dc/elements/1.1/description"
    },
    "created" : {
      "@id" : "http://purl.org/dc/terms/created"
    },
    "language" : {
      "@id" : "http://purl.org/dc/elements/1.1/language"
    },
    "title" : {
      "@id" : "http://purl.org/dc/elements/1.1/title"
    },
    "creator" : {
      "@id" : "http://purl.org/dc/elements/1.1/creator"
    },
    "subject" : {
      "@id" : "http://purl.org/dc/elements/1.1/subject",
      "@type" : "@id"
    },
    "exactMatch" : {
      "@id" : "http://www.w3.org/2004/02/skos/core#exactMatch",
      "@type" : "@id"
    },
    "broader" : {
      "@id" : "http://www.w3.org/2004/02/skos/core#broader",
      "@type" : "@id"
    },
    "prefLabel" : {
      "@id" : "http://www.w3.org/2004/02/skos/core#prefLabel"
    },
    "closeMatch" : {
      "@id" : "http://www.w3.org/2004/02/skos/core#closeMatch",
      "@type" : "@id"
    },
    "note" : {
      "@id" : "http://www.w3.org/2004/02/skos/core#note"
    },
    "ore" : "http://www.openarchives.org/ore/terms/",
    "owl" : "http://www.w3.org/2002/07/owl#",
    "svcs" : "http://rdfs.org/sioc/services#",
    "skos" : "http://www.w3.org/2004/02/skos/core#",
    "rdfs" : "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#",
    "rdaGr2" : "http://rdvocab.info/ElementsGr2/",
    "edm" : "http://www.europeana.eu/schemas/edm/",
    "ekt" : "https://www.semantics.gr/authorities/schemanamespaces/ekt#",
    "doap" : "http://usefulinc.com/ns/doap#",
    "rdf" : "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#",
    "xalan" : "http://xml.apache.org/xalan",
    "dcterms" : "http://purl.org/dc/terms/",
    "wgs84_pos" : "http://www.w3.org/2003/01/geo/wgs84_pos#",
    "foaf" : "http://xmlns.com/foaf/0.1/",
    "crm" : "http://www.cidoc-crm.org/rdfs/cidoc_crm_v5.0.2_english_label.rdfs#",
    "dc" : "http://purl.org/dc/elements/1.1/"
  }
}