Ο καρκίνος του πνεύμονα μέχρι και σήμερα αποτελεί μία από τις πιο συχνές μορφές καρκίνου παγκοσμίως. Οι κλασικές θεραπευτικές προσεγγίσεις που ακολουθούνται περιλαμβάνουν χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία, χειρουργική εκτομή, καθώς και συνδυασμό αυτών. Τα τελευταία χρόνια, η ανοσοθεραπεία έχει αποτελέσει αντικείμενο έρευνας των επιστημόνων σε προκλινικό και κλινικό επίπεδο. Σκοπός της είναι να ενισχύσει το ανοσοποιητικό σύστημα του ίδιου του ασθενούς ώστε να γίνει δυνατή η αναγνώριση, η στόχευση και η εξάλειψη των νεοπλασιών που έχουν δημιουργηθεί. Ο αποκλεισμός των σημείων ανοσολογικού ελέγχου έχει αναδειχθεί ως μία από τις πιο ελπιδοφόρες στρατηγικές για τη θεραπεία του καρκίνου. Πρόσφατες μελέτες έχουν προκαλέσει μεγάλη κατανόηση των μηχανισμών που σχετίζονται με την ανοσοθεραπεία που στοχεύουν θέσεις ανοσολογικού ελέγχου και, ειδικότερα, προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο 1 (PD1), καθώς επίσης και στο μονοπάτι ενεργοποίησης της Ιντερφερόνης-β. Η ακτινοθεραπεία αποτελεί τον ακρογωνιαίο λίθο των στρατηγικών στόχευσης και θεραπείας του καρκίνου και αποτελεί μία από τις πρωταρχικές και πιο εδραιωμένες θεραπείες για τη θεραπεία των καρκινοπαθών. Επιπλέον, φαίνεται να προάγει την ενεργοποίηση ανοσοαποκρίσεων και την έκφραση ανοσολογικών παραγόντων όπως των Ιντερφερονών που έχουν τη δυνατότητα να επηρεάζουν τη διήθηση των Τ-λεμφοκυττάρων. Το «Στοχαστικό αποτέλεσμα» (Abscopal Effect) περιγράφει αυτή την ικανότητα ακτινοβολίας που χορηγείται σε μια θέση, να ελαχιστοποιεί ή να εξαλείφει μεταστάσεις όγκου σε απομακρυσμένες περιοχές αναμειγνύοντας το ρόλο του ανοσοποιητικού συστήματος σε αυτό το φαινόμενο ως κρίσιμο μεσολαβητή. Για τον σκοπό αυτό, στην καρκινική κυτταρική σειρά του πνεύμονα Η1299, πραγματοποιήθηκαν αυξανόμενες δόσεις ακτινοβολίας χρησιμοποιώντας δέσμη ιονίζουσας Χ-ακτινοβολίας 6-MV που παράγεται από γραμμικό επιταχυντή (Precise Treatment SystemsTM, Elekta, Sweden) εξοπλισμένο από το τμήμα μας, με επακόλουθη απομόνωση από κυτταρολύμματα ολικής πρωτεΐνης και RNA, με σκοπό τη μετέπειτα ανάλυση Ανοσοαποτυπώματος κατά Western και ποσοτικής-πραγματικού χρόνου Αλυσιδωτής Αντίδρασης Πολυμεράσης (qRTPCR) για μια σειρά ανοσολογικών μορίων, όπως TREX-1, cGAS-C6ORF150, TMEM173-STING, INF-β και HLA-class I ABC.
Evangelia Papadopoulou
Βιβλιογραφία : σ. 71-75
Until this day, lung cancer has been one of the most frequent types of cancer worldwide. The standard therapeutic approaches include chemotherapy, radiotherapy, surgical excision, or a combination of those mentioned above. In recent years, immunotherapy has been a subject of research for scientists in preclinical and clinical stages. The main goal is to boost the patient's own immune system in order to enable the recognition, targeting and elimination of the created neoplasias. Immunological checkpoint blockade has been proved to be one of the most promising strategies for cancer treatment. Recent studies have provided a great understanding related to immunotherapies that target immunological checkpoints and more specifically programmed cell death 1 (PD1), as well as the activation pathway of Interferon-beta. Radiotherapy has been one of the fundamental strategies for targeting and curing cancer and it's one of the primary and most established therapies for cancer patients. Furthermore, it appears that it activates immunological responses and the expression of immunological factors, such as Interferons which have the ability to affect the infiltration of T-lymphocytes. The "Abscopal Effect" describes the ability of radiation administrated in a certain position to minimize or eradicate tumour metastases to remote locations, combining the role of the immunological system with this phenomenon as a vital mediator. For that purpose, escalated doses of radiation were administrated to lung cancer cell line H1299, using an X-ray beam of 6-MV produced by the linear particle accelerator (Precise Treatment SystemsTM, Elekta, Sweden) which our department is equipped with, with subsequent isolation of total protein and RNA from cell lysates for further analysis with Western blot and quantitative-real time Polymerase Chain Reaction (qRTPCR) of a collection of immunological molecules, such as TREX-1, cGAS-C6ORF150, TMEM173-STING, INF-β and HLA-class I ABC.
75 σ.
Δημοκρίτειο Πανεπιστήμιο Θράκης
