OpenArchives.gr | Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής (Αγ. Σοφία

Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών ▶ Σχολή Επιστημών Υγείας ▶ Τμήμα Ιατρικής ▶ Τομέας Υγείας Μητέρας - Παιδιού
Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής (Αγ. Σοφία - Χωρέμειο)

Ανακαλύψτε 61 τεκμήρια από αυτήν την σχολή/τμήμα/ινστιτούτο

1 - 30 από 61 τεκμήρια

Ταξινόμηση

Ανίχνευση μοριακών διαταραχών σε γυναίκες με πρώιμη ωοθηκική ανεπάρκεια Search for molecular defects in women with premature ovarian insufficiency

Δημιουργός: Settas, Nikolaos, Σέττας, Νικόλαος

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Κλινική Ιατρική

Χρονολογία : 2015

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Σχολή/τμήμα/ινστιτούτο: Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών ▶ Σχολή Επιστημών Υγείας ▶ Τμήμα Ιατρικής ▶ Τομέας Υγείας Μητέρας - Παιδιού ▶ Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής (Αγ. Σοφία - Χωρέμειο)

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Αξιολόγηση της παροχής υπηρεσίας κλινικής γενετικής στον τομέα των σπανίων δυσμορφικών συνδρόμων σε ενα ελληνικό τμήμα κλινικής γενετικής Evaluation of a Greek Clinical Genetics' service in the sector of rare genetic syndromes of multiple malformations and intellectual disability

Δημιουργός: Ντούζγου, Σοφία, Douzgou, Sofia

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Κλινική Ιατρική

Χρονολογία : 2015

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Αιμοδυναμικές απαντήσεις κατά τη διάρκεια της ενδοτραχειακής διασωλήνωσης: συγκριτική μελέτη προποφόλης και σεβοφλουρανίου Haemodynamic response to tracheal intobation: propofol versus sevoflurane

Δημιουργός: Πουλιανάκη, Άννα

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Κλινική Ιατρική

Χρονολογία : 2003

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Ανάπτυξη προηγμένης τεχνολογίας για την ανίχνευση μεταλλάξεων και πολυμορφισμών σε DNA και RNA Development of advanced technology for the detection of mutations and polymorphisms in DNA and RNA

Δημιουργός: Poulou, Myrto, Πούλου, Μυρτώ

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Ιατρική Βιοτεχνολογία

Χρονολογία : 2013

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

In vitro πολλαπλασιασμός και διαφοροποίηση ανθρώπινων εμβρυονικών βλαστικών κυττάρων In vitro proliferation and differantiation of human embryonic stem cells

Δημιουργός: Καραγιαννίδου, Αγγελική, Karagiannidou, Angeliki

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Ιατρική και Επιστήμες Υγείας

Χρονολογία : 2016

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Ανίχνευση υπομικροσκοπικών χρωμοσωμικών διαταραχών σε ασθενείς με αυτιστικές διαταραχές με την μέθοδο μικροσυστοιχιών συγκριτικού γενωμικού υβριδισμού array-CGH Detection of submicroscopic chromosomal aberrations in patients with autistic spectrum disorders, using comparative genomic hybridization arrays (array-CGH)

Δημιουργός: Οικονομάκης, Βασίλης, Oikonomakis, Vasilis

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Ιατρική και Επιστήμες Υγείας

Χρονολογία : 2017

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Ψυχολογική στάση της οικογένειας σχετικά με τον προγεννητικό έλεγχο: διαφορές σε σχέση με την εθνολογική προέλευση και το κοινωνικό οικονομικό και μορφωτικό επίπεδο Psychological attitude of the family to prenatal diagnosis: ethnological, socioeconomic and educational differences

Δημιουργός: Tola, Sofia, Τόλα, Σοφία

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Ψυχολογία και Γνωσιακή Επιστήμη, Βασική Ιατρική

Χρονολογία : 2013

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Μελέτη γονιδίων που ευθύνονται για την εμφάνιση και εξέλιξη του ιδιοπαθούς νεφρωσικού συνδρόμου καθώς και της νεανικής υπερουριχαιμικής νεφροπάθειας και της μυελώδους κυστικής νόσου τύπου ΙΙ Study of genes involved in the appearance and progress of idiopathic nephrotic syndrome as well as familial juvenile hyperuricaemic nephropathy and medullary cystic kidney disease type II

Δημιουργός: Φυλακτού, Ειρήνη, Fylaktou, Eirini

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Άλλες Ιατρικές Επιστήμες

Χρονολογία : 2014

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Μη επεμβατική προγεννητική διάγνωση αιμοσφαιρινοπαθειών με χρήση δεικτών μοριακής βιολογίας Non invasive prenatal diagnosis of haemoglobinopathies using molecular biology markers

Δημιουργός: Dimisianos, Gerasimos, Δημησιανός, Γεράσιμος

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Ιατρική Βιοτεχνολογία

Χρονολογία : 2013

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Εφαρμογή νέων τεχνικών για την ανίχνευση μοριακών διαταραχών σε ασθενείς με δυστροφινοπάθειες χωρίς έλλειψη στο γονίδιο της δυστροφίνης Application of novel methodologies for the detection of mutations in dystrophin patients that do not have deletions on the dystrophin gene

Δημιουργός: Vogiatzakis, Nikolaos, Βογιατζάκης, Νικόλαος

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Ιατρική Βιοτεχνολογία

Χρονολογία : 2013

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Ανίχνευση φορέων νοτιαίας μυϊκής ατροφίας με ποσοτικό PCR στο γενικό πληθυσμό

Δημιουργός: Konstantinidis, Georgios, Κωνσταντινίδης, Γεώργιος

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Κλινική Ιατρική

Χρονολογία : 2013

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Κλινική γενετική εκτίμηση και αναπτυξιολογική εξέταση των παιδιών που γεννιούνται με προεμφυτευτική γενετική διάγνωση: αξιολόγηση του γονεϊκού άγχους Clinical genetic evaluation and developmental examination of children born with preimplantation genetic diagnosis: evaluation of parental stress

Δημιουργός: Λεζέ, Ελένη, Leze, Eleni

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Κλινική Ιατρική

Χρονολογία : 2013

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Ανίχνευση μεταλλάξεων στο γονίδιο του παράγοντα VIII σε παιδιά με βαριά αιμορροφιλία Α Identification of mutations in the factor VIII gene in children with severe haemophilia A

Δημιουργός: Καψιμάλη, Ζωή, Kapsimali, Zoi

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Κλινική Ιατρική, Ιατρική Βιοτεχνολογία

Χρονολογία : 2013

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Εξέλιξη και βελτίωση της τεχνικής βιοψίας βλαστοκύστεων για μοριακές αναλύσεις και εκτίμηση της επιτυχίας εμφύτευσης και εγκυμοσύνης κατά την εξωσωματική γονιμοποίηση σε σχέση με το μοριακό υπόστρωμα Development and optimisation of blastocyst biopsy technique for molecular analysis and evaluation of implantation and pregnancy success following assisted reproductive treatment basedon the molecular profile

Δημιουργός: Κόκκαλη, Γεωργία, Kokkali, Georgia

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Ιατρική Βιοτεχνολογία

Χρονολογία : 2013

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Molecular screening of mutations and polymorphisms ιn the NPHS2, WT1 and ACTN4 genes of patients with steroid resistant nephrotic syndrome

Δημιουργός: Megremis, Spyridon, Μεγρέμης, Σπυρίδων

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Ιατρική Βιοτεχνολογία

Χρονολογία : 2013

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Κυτταρογενετική και μοριακή διερεύνηση της αναιμίας fanconi Cytogenetic abd molecular investigation of fanconi anemia

Δημιουργός: Selenti, Nikoletta, Σελέντη, Νικολέτα

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Βιολογία, Κλινική Ιατρική

Χρονολογία : 2014

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Η συμβολή της προεμφυτευτικής διάγνωσης αριθμητικών χρωμοσωμικών ανωμαλιών στην υποβοηθούμενη αναπαραγωγή The contribution of preimplantation genetic diagnosis of numerical chromosomal abnormalities in vitro fertilisation

Δημιουργός: Χριστοπίκου, Δήμητρα, Christopikou, Dimitra

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Ιατρική Βιοτεχνολογία

Χρονολογία : 2013

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Μελέτη οικογενειών με κληρονομικές αμφιβληστροειδοπάθειες με σύγχρονες μοριακές τεχνικές Genetic study of greek families with inherited retinal dystrophies

Δημιουργός: Tsipi, Maria, Τσίπη, Μαρία

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Ιατρική και Επιστήμες Υγείας

Χρονολογία : 2016

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Δημιουργία, in vitro πολλαπλασιασμός και διαφοροποίηση ανθρώπινων επαγόμενων πολυδύναμων βλαστοκυττάρων Generation, in vitro proliferation and differentiation of human induced pluripotent stem cells

Δημιουργός: Varela, Ioanna, Βαρελά, Ιωάννα

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Βιολογία

Χρονολογία : 2016

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Γενετικοί παράγοντες στην παθογένεση των αγγειακών εγκεφαλικών επεισοδίων Genetic factors in the pathogenesis of stroke

Δημιουργός: Papapostolou, Apostolos, Παπαποστόλου, Απόστολος

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Βιολογία, Κλινική Ιατρική

Χρονολογία : 2014

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Χαρακτηρισμός υπεράριθμων χρωμοσωμάτων - δεικτών στον προγεννητικό έλεγχο Characterization of small supernumerary markers chromosome in prenatal diagnosis

Δημιουργός: Μανωλάκος, Εμμανουήλ, Manolakos, Emmanouil

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Βιολογία, Ιατρική και Επιστήμες Υγείας

Χρονολογία : 2014

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Γενετικοί παράγοντες στην πρωτοπαθή οστεοαρθρίτιδα γόνατος Genetic factors in primary knee osteoarthritis

Δημιουργός: Kaliakatsos, Marios, Καλιακάτσος, Μάριος

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Κλινική Ιατρική

Χρονολογία : 2012

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Απομόνωση εμβρυϊκών κυττάρων από το περιφερικό αίμα της εγκύου: δυνατότητες προγεννητικού ελέγχου Isolation of fetal ceus from maternal blood: possibilities for non-invasive prenatal diagnosis

Δημιουργός: Κουβίδη, Ελισάβετ, Kouvidi, Elisabeth

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Ιατρική Βιοτεχνολογία

Χρονολογία : 2011

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Μοριακή μελέτη ασθενών με αυτιστική συμπεριφορά Molecular study of patients with autistic behaviour

Δημιουργός: Βολάκη, Κωνσταντίνα, Volaki, Konstantina

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Βασική Ιατρική

Χρονολογία : 2012

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Κλινική και μοριακή ανάλυση του γονιδίου MECP2 του συνδρόμου Rett σε παιδιά με νοητική υστέρηση στον ελληνικό πληθυσμό Clinical and molecular analysis of the MECP2 gene of Rett syndrome in greek children with mental retardation

Δημιουργός: Psoni-Soldatou, Stavroula, Ψώνη-Σολδάτου, Σταυρούλα

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Βασική Ιατρική

Χρονολογία : 2012

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Ανάπτυξη μη επεμβατικής προγεννητικής διαγνωστικής μεθόδου για την ανίχνευση της β-θαλασσαιμίας στον κυπριακό πληθυσμό

Δημιουργός: Papasavva, Thessalia, Παπασάββα-Ρούσου, Θεσσαλία

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Βασική Ιατρική

Χρονολογία : 2012

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Μελέτη των απλότυπων της λεκτίνης που δεσμεύει τη μαννόζη (mannose binding lectin, MBL) στον ελληνικό πληθυσμό και σε ασθενείς με λοιμώξεις Analysis of the haplotypes of mannose binding lectin in the greek population and in patients with infections

Δημιουργός: Chouliaras, Georgios, Χουλιάρας, Γεώργιος

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Ιατρική Βιοτεχνολογία

Χρονολογία : 2011

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Μελέτη πολυμορφικών θέσεων τροποποιητικών γονιδίων σε ασθενείς με χρόνιες πνευμονοπάθειες Development of a novel microarray methodology for the study of SNP's in modifier genes their association with obstructive pulmonay disese in greek patients

Δημιουργός: Papatheodorou, Athanasios, Παπαθεοδώρου, Αθανάσιος

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Ιατρική Βιοτεχνολογία

Χρονολογία : 2011

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Μελέτη της κλινικής σημασίας του ελεύθερου DNA (Free-DNA) στο περιφερικό αίμα σε διάφορες παθολογικές καταστάσεις Investigation of the cell-free DNA clinical significance in various pathological conditions

Δημιουργός: Destouni, Aspasia, Δεστούνη, Ασπασία

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Βασική Ιατρική, Κλινική Ιατρική

Χρονολογία : 2009

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Εφαρμογή της πρωτεωμικής στην ανίχνευση ανωμαλιών των χρωμοσωμάτων του φύλου στο αμνιακό υγρό και το περιφερικό αίμα εγκύου Application of proteomics for the detection of sex chromosome abnormalities in both the amniotic fluid and the peripheral blood of pregnant women

Δημιουργός: Anagnostopoulos, Athanasios, Αναγνωστόπουλος, Αθανάσιος

Τύπος τεκμηρίου: Διδακτορική διατριβή

Επιστημονικό πεδίο: Κλινική Ιατρική

Χρονολογία : 2009

Γλώσσα: Ελληνική γλώσσα

Φορέας: Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ)

Συλλογή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών | ΕΚΤ ΕΑΔΔ

Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής (Αγ. Σοφία - Χωρέμειο)

Ανακαλύψτε 61 τεκμήρια από αυτήν την σχολή/τμήμα/ινστιτούτο

Φίλτρα αποτελεσμάτων

Φίλτρα αποτελεσμάτων

Ανίχνευση μοριακών διαταραχών σε γυναίκες με πρώιμη ωοθηκική ανεπάρκεια Search for molecular defects in women with premature ovarian insufficiency

Ανάπτυξη προηγμένης τεχνολογίας για την ανίχνευση μεταλλάξεων και πολυμορφισμών σε DNA και RNA Development of advanced technology for the detection of mutations and polymorphisms in DNA and RNA

In vitro πολλαπλασιασμός και διαφοροποίηση ανθρώπινων εμβρυονικών βλαστικών κυττάρων In vitro proliferation and differantiation of human embryonic stem cells

Μη επεμβατική προγεννητική διάγνωση αιμοσφαιρινοπαθειών με χρήση δεικτών μοριακής βιολογίας Non invasive prenatal diagnosis of haemoglobinopathies using molecular biology markers

Ανίχνευση φορέων νοτιαίας μυϊκής ατροφίας με ποσοτικό PCR στο γενικό πληθυσμό

Ανίχνευση μεταλλάξεων στο γονίδιο του παράγοντα VIII σε παιδιά με βαριά αιμορροφιλία Α Identification of mutations in the factor VIII gene in children with severe haemophilia A

Molecular screening of mutations and polymorphisms ιn the NPHS2, WT1 and ACTN4 genes of patients with steroid resistant nephrotic syndrome

Κυτταρογενετική και μοριακή διερεύνηση της αναιμίας fanconi Cytogenetic abd molecular investigation of fanconi anemia

Μελέτη οικογενειών με κληρονομικές αμφιβληστροειδοπάθειες με σύγχρονες μοριακές τεχνικές Genetic study of greek families with inherited retinal dystrophies

Δημιουργία, in vitro πολλαπλασιασμός και διαφοροποίηση ανθρώπινων επαγόμενων πολυδύναμων βλαστοκυττάρων Generation, in vitro proliferation and differentiation of human induced pluripotent stem cells

Γενετικοί παράγοντες στην παθογένεση των αγγειακών εγκεφαλικών επεισοδίων Genetic factors in the pathogenesis of stroke

Χαρακτηρισμός υπεράριθμων χρωμοσωμάτων - δεικτών στον προγεννητικό έλεγχο Characterization of small supernumerary markers chromosome in prenatal diagnosis

Γενετικοί παράγοντες στην πρωτοπαθή οστεοαρθρίτιδα γόνατος Genetic factors in primary knee osteoarthritis

Απομόνωση εμβρυϊκών κυττάρων από το περιφερικό αίμα της εγκύου: δυνατότητες προγεννητικού ελέγχου Isolation of fetal ceus from maternal blood: possibilities for non-invasive prenatal diagnosis

Μοριακή μελέτη ασθενών με αυτιστική συμπεριφορά Molecular study of patients with autistic behaviour

Ανάπτυξη μη επεμβατικής προγεννητικής διαγνωστικής μεθόδου για την ανίχνευση της β-θαλασσαιμίας στον κυπριακό πληθυσμό

Μελέτη της κλινικής σημασίας του ελεύθερου DNA (Free-DNA) στο περιφερικό αίμα σε διάφορες παθολογικές καταστάσεις Investigation of the cell-free DNA clinical significance in various pathological conditions

Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής (Αγ. Σοφία - Χωρέμειο)

Ανακαλύψτε 61 τεκμήρια από αυτήν την σχολή/τμήμα/ινστιτούτο

Φίλτρα αποτελεσμάτων

Φίλτρα αποτελεσμάτων

Βοηθείστε μας να κάνουμε καλύτερο το OpenArchives.gr.