Σκοπός αυτής της διδακτορικής διατριβής ήταν η μελέτη των ρυθμιστικών αλληλουχιών LTR του HIV-1 με ορμόνες, αυξητικούς παράγοντες και αντικαρκινικά φάρμακα. Όλοι οι αναφερόμενοι παράγοντες βρέθηκε ότι είναι ισχυροί επαγωγείς του HIV-1 in vitro. Εφόσον, ορισμένοι τύποι νεοπλασιών στον άνθρωπο σχετίζονται με τη μόλυνση από τον HIV-1, τα αποτελέσματα αυτά αποκτούν ιδιαίτερη σημασία στην κλινική πράξη και πρέπει να λαμβάνονται υπόψη στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο και AIDS. Επίσης, μελετήθηκε η αλληλεπίδραση με τις ρυθμιστικές αλληλουχίες του LTR του HIV-1 των ογκο-πρωτεϊνών jun/tos(AP-1) που υπερεκφράζονται σε καρκινικούς ιστούς του ανθρώπου. Πρωτεϊνες με πιθανή ενεργότητα ΑΠ-1 βρέθηκε ότι προσδένονται σε τρεις αλληλουχίες του LTR του HIV-1.
(EL)
The regulatory sequences contained in the LTR of HIV-1 were studied. For this purpose we employed biological response modifies(insulin, epidermal growth factor), hormones(hydrocortisone, dexamethasone) and anti-tumor drugs(CIS-platin, carboplatin, doxonbium, daunomium, mitonogene and hexamethylene-biacetamide) on rat and human fibroblasts expressing the reporter gene chloramphenicol acetyl tranferase(CAT) from th HIV-1 LTR. These compounds were found to be powerful inducers of HIV-1 expression in the oncoproteins like the jun/tos (AP-1) which are overexpressed in human cancers were also studied to examine whether they interest with regulatory sequences of HIV-1 LTR. Proteins with AP-1 like activity were found in three HIV-1 LTR sequences.
(EN)
University of Crete
