Design and synthesis of new adamantyl-substituted antileishmanial ether phospholipids

δείτε την πρωτότυπη σελίδα τεκμηρίου
στον ιστότοπο του αποθετηρίου του φορέα για περισσότερες πληροφορίες και για να δείτε όλα τα ψηφιακά αρχεία του τεκμηρίου*



Design and synthesis of new adamantyl-substituted antileishmanial ether phospholipids

Papanastasiou, Ioannis
Georgikopoulou, Kalliopi
Προύσης, Κυριάκος
Scoulica, Effie
Καλογεροπούλου, Θεοδώρα
Kolocouris, Nicolas
Pavlidis, Theofilos

Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό

2010-09-15


OXFORD
A series of new 2-[3-(2-alkyloxy-ethyl)-adamantan-1-yl]-ethoxy substituted ether phospholipids was synthesized and their antileishmanial activity was evaluated against Leishmania infantum amastigotes. The majority of the new analogues were significantly less cytotoxic than miltefosine while, antiparasitic activity depended on the length of the 2-alkyloxy substituent. The most potent compounds were {2-[[[3-(2-hexyloxy-ethyl)-adamant-1-yl]-ethoxy]hydroxyphosphinyloxy]ethyl}-N,N,N-trimethyl-ammonium inner salt (5b) and {2-[[[3-(2-octyloxy-ethyl)-adamant-1-yl]-ethoxy]hydroxyphosphinyloxy]ethyl}-N,N,N-trimethyl-ammonium inner salt (5c).

Οργανική χημεία (EL)
Χημεία (Γενικά) (EL)
Φαρμακευτική (EL)
Organic chemistry (EN)
Pharmacy and materia medica (EN)
Chemistry (General) (EN)

Miltefosine
Leishmania infantum
Ether phospholipids
Antiparasitic
Chemistry, Medicinal

Αγγλική γλώσσα

Pergamon


Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

https://rightsstatements.org/page/InC/1.0/?language=en
© 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
© 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved. (EN)




*Η εύρυθμη και αδιάλειπτη λειτουργία των διαδικτυακών διευθύνσεων των συλλογών (ψηφιακό αρχείο, καρτέλα τεκμηρίου στο αποθετήριο) είναι αποκλειστική ευθύνη των αντίστοιχων Φορέων περιεχομένου.