Σύγκριση της αποτελεσματικότητας διαθέσιμων εμβολίων έναντι του ιού Beta-Nodavirus
(EL)
Δημητρακοπούλου, Ελένη
aegean
Από το 1985 όπου έγινε και η πρώτη καταγραφή του ξεσπάσματος της ασθένειας του, ο ιός της νευρικής εγκεφαλοπάθειας και αμφιβληστροειδοπάθειας (b-Nodavirus) ή ιός της νευρικής νέκρωσης VNN προκαλεί τη πιο σοβαρή ασθένεια της υδατοκαλλιέργειας με συνέπεια σοβαρές οικονομικές απώλειες.
Μέχρι και σήμερα γίνονται προσπάθειες για την καταπολέμηση του b-Nodavirus. Έχουν γίνει πολλές μελέτες και αρκετά είναι τα πειραματικά εμβόλια τα οποία προσφέρουν μια καλή προστασία. Στο εμπόριο σήμερα δεν υπάρχουν εμβόλια που να καλύπτουν πλήρως τους οργανισμούς από τη προσβολή του ιού, με αποτέλεσμα η οικονομική ζημία να είναι μεγάλη για τις υδατοκαλλιέργειες. Είναι επομένως απαραίτητη η εύρεση μιας αποτελεσματικής προστασίας των ιχθύων καθώς τα διαχειριστικά μέτρα από μόνα τους δεν μπορούν να εγγυηθούν ότι οι οργανισμοί μιας ιχθυοκαλλιέργειας δεν θα μολυνθούν με τον ιό.
Η παρούσα εργασία έγινε στα πλαίσια ερευνητικού προγράμματος για να ελεγχθεί η αποτελεσματικότητα εμβολίων τα οποία κυκλοφορούν στο εμπόριο.
Τα εμβόλια τα οποία χρησιμοποιήθηκαν ήταν το πειραματικό αυτεμβόλιο της Γερμανικής Anicon, το επίσης πειραματικό πολυδύναμο αυτεμβόλιο της Βρετανικής Ritzway –Nodaxpress ενάντια σε VNN, Vibrio anguillarum και Photobacterium damselae subsp piscida, ένα πειραματικό αυτεμβόλιο της Νορβηγικής Pharmaq και το διδύναμο εμπορικό εμβόλιο κατά της φωτοβακτηριδίασης (Phdp) και δονακίωσης (V. anguillarum) Alphaject 2000 της Νορβηγικής Pharmaq. Συγκεκριμένα το διδύναμο εμπορικό εμβόλιο χρησιμοποιήθηκε σε συνδυασμό με το εμβόλιο της Pharmaq για τον εμβολιασμό της μιας ομάδας καθώς και σε συνδυασμό με το εμβόλιο της Anicon για τον εμβολιασμό άλλης ομάδας έτσι ώστε να γίνει σωστή σύγκριση με την ομάδα Nadaxpress της οποία το εμβόλιο είναι τριδύναμο.
Τα αποτελέσματα της πρώτης πειραματικής μόλυνσης η οποία έγινε 43 ημέρες μετά τον εμβολιασμό των ιχθύων, έδειξαν ότι τη καλύτερη προστασία προσφέρει το εμβόλιο της Pharmaq σε συνδυασμό με το Alphaject2000 με ποσοστό επιβίωσης 57.58% ενώ οι ομάδες μάρτυρες, C2 (PBS+ ελαιώδες ανοσοενισχυτικό) και C3 ( Alphaject2000) είχαν ποσοστό επιβίωσης 12.1% και 48.49% αντίστοιχα. Τα αποτελέσματα της δεύτερης πειραματικής μόλυνσης έδειξαν ότι και πάλι ο συνδυασμός των ίδιων εμβολίων προστατεύει καλύτερα σε ποσοστό επιβίωσης 43.24%, με τις ομάδες μάρτυρες C2 και C3 να έχουν ποσοστό επιβίωσης 16.21% και 10.81% αντίστοιχα.
Συμπερασματικά λοιπόν, προκύπτει ότι τη μεγαλύτερη προστασία προσέφερε το εμβόλιο της Pharmaq. Για την τεκμηρίωση όμως των αποτελεσμάτων και την εξαγωγή ασφαλών συμπερασμάτων θα πρέπει να γίνει και έλεγχος στον ορό του αίματος των ιχθύων έτσι ώστε να βρεθούν οι τίτλοι των αντισωμάτων των ιχθύων.
